Мочевые I-FABP, L-FABP, TFF-3 и SAA позволяют диагностировать некротизирующий энтероколит и прогнозировать течение заболевания на ранней стадии
Urinary I‐FABP, L‐FABP, TFF‐3, and SAA Can Diagnose and Predict the Disease Course in Necrotizing Enterocolitis at the Early Stage of Disease
2020-01-01
SCID: 54.1/2sbb2wt9
Discuss with AI
кишечный белок, связывающий жирные кислотынекротизирующий энтероколитсывороточный амилоид Aтрефойл-фактор-3мочевые биомаркеры
Figures from the paper
Abstract (AI)
Некротизирующий энтероколит (НЭК) — тяжелое заболевание желудочно-кишечного тракта, поражающее преимущественно недоношенных новорожденных. Для него характерны неожиданное начало и быстрое прогрессирование, тогда как специфические диагностические признаки, такие как пневматоз кишечника или газ в воротной вене, появляются на более поздних этапах заболевания. Поэтому мы проанализировали диагностический и прогностический потенциал маркеров раннего патогенеза НЭК, включая чрезмерный воспалительный ответ (сывороточный амилоид A [SAA]) и повреждение кишечного эпителия (кишечный и печеночный белки, связывающие жирные кислоты [I-FABP и L-FABP соответственно], а также трефойловый фактор 3 [TFF-3]). С помощью ИФА мы исследовали эти биомаркеры в моче пациентов с подозрением на НЭК — спонтанный или связанный с хирургическим вмешательством, — а также у младенцев без операций на кишечнике (контрольная группа). Затем мы сравнили их уровни в зависимости от типа заболевания (НЭК или сепсис) и его тяжести. Уже при подозрении на НЭК у младенцев, у которых впоследствии развился НЭК, уровни всех исследованных биомаркеров были значительно выше, чем у детей контрольной группы, а уровни I-FABP и L-FABP — выше, чем у младенцев, у которых позднее развился сепсис. У младенцев, у которых развился хирургический НЭК, уровни I-FABP и L-FABP были выше, чем у пациентов с последующим сепсисом, уже в течение первых 6 часов после абдоминальной операции. I-FABP позволял различать младенцев, у которых развивался НЭК или сепсис, тогда как SAA позволял различать консервативный и хирургический НЭК. Кроме того, сочетание TFF-3 с I-FABP и SAA позволяло прогнозировать пневматоз кишечника, а сочетание I-FABP, L-FABP и SAA — наличие газа в воротной вене или длительную госпитализацию; низкий уровень SAA прогнозировал раннее достижение полного энтерального питания. Таким образом, эти биомаркеры могут быть полезны не только для ранней неинвазивной диагностики, но и для последующего ведения пациентов с НЭК.
Key Findings
1
При подозрении на НЭК уровни мочевых I-FABP, L-FABP, TFF-3 и SAA были значительно выше у младенцев, у которых развился НЭК, чем у контрольных детей.
2
Комбинация TFF-3, I-FABP и SAA предсказывала пневматоз кишечника; комбинация I-FABP, L-FABP и SAA предсказывала газ в воротной вене или длительную госпитализацию.
3
I-FABP различал младенцев с последующим развитием НЭК и сепсиса, тогда как SAA различал медицинский и хирургический НЭК.
4
Низкий уровень SAA предсказывал раннее достижение полного энтерального питания, что подтверждает потенциальную пользу биомаркеров для ранней диагностики и последующего ведения НЭК.
5
У младенцев, у которых позднее развился НЭК, уровни мочевых I-FABP и L-FABP были выше, чем у младенцев, у которых развился сепсис, включая первые шесть часов после операции.
Research Object
Младенцы с подозрением на некротизирующий энтероколит (НЭК), включая спонтанный или связанный с хирургическим вмешательством НЭК, в сравнении с младенцами с сепсисом и контрольными младенцами
Research Subject
Ранняя диагностическая и прогностическая ценность мочевых I-FABP, L-FABP, TFF-3 и SAA для дифференциации НЭК и сепсиса, стратификации тяжести и типа НЭК, а также прогнозирования исходов заболевания
Publication Details
Publication Date
2020-01-01
Journal
Publisher
ISSN
Open access PDF
Access Type
Author Information
Download PDF
Subscribe to digest