Мочевые I-FABP, L-FABP, TFF-3 и SAA позволяют диагностировать некротизирующий энтероколит и прогнозировать течение заболевания на ранней стадии

Urinary I‐FABP, L‐FABP, TFF‐3, and SAA Can Diagnose and Predict the Disease Course in Necrotizing Enterocolitis at the Early Stage of Disease
Štěpán Coufal, Alena Kokešová, Helena Tlaskalová‐Hogenová, Barbora Frýbová, J Šnajdauf, Michal Rygl, Miloslav Kverka
2020-01-01

кишечный белок, связывающий жирные кислотынекротизирующий энтероколитсывороточный амилоид Aтрефойл-фактор-3мочевые биомаркеры
Некротизирующий энтероколит (НЭК) — тяжелое заболевание желудочно-кишечного тракта, поражающее преимущественно недоношенных новорожденных. Для него характерны неожиданное начало и быстрое прогрессирование, тогда как специфические диагностические признаки, такие как пневматоз кишечника или газ в воротной вене, появляются на более поздних этапах заболевания. Поэтому мы проанализировали диагностический и прогностический потенциал маркеров раннего патогенеза НЭК, включая чрезмерный воспалительный ответ (сывороточный амилоид A [SAA]) и повреждение кишечного эпителия (кишечный и печеночный белки, связывающие жирные кислоты [I-FABP и L-FABP соответственно], а также трефойловый фактор 3 [TFF-3]). С помощью ИФА мы исследовали эти биомаркеры в моче пациентов с подозрением на НЭК — спонтанный или связанный с хирургическим вмешательством, — а также у младенцев без операций на кишечнике (контрольная группа). Затем мы сравнили их уровни в зависимости от типа заболевания (НЭК или сепсис) и его тяжести. Уже при подозрении на НЭК у младенцев, у которых впоследствии развился НЭК, уровни всех исследованных биомаркеров были значительно выше, чем у детей контрольной группы, а уровни I-FABP и L-FABP — выше, чем у младенцев, у которых позднее развился сепсис. У младенцев, у которых развился хирургический НЭК, уровни I-FABP и L-FABP были выше, чем у пациентов с последующим сепсисом, уже в течение первых 6 часов после абдоминальной операции. I-FABP позволял различать младенцев, у которых развивался НЭК или сепсис, тогда как SAA позволял различать консервативный и хирургический НЭК. Кроме того, сочетание TFF-3 с I-FABP и SAA позволяло прогнозировать пневматоз кишечника, а сочетание I-FABP, L-FABP и SAA — наличие газа в воротной вене или длительную госпитализацию; низкий уровень SAA прогнозировал раннее достижение полного энтерального питания. Таким образом, эти биомаркеры могут быть полезны не только для ранней неинвазивной диагностики, но и для последующего ведения пациентов с НЭК.
1
При подозрении на НЭК уровни мочевых I-FABP, L-FABP, TFF-3 и SAA были значительно выше у младенцев, у которых развился НЭК, чем у контрольных детей.
2
Комбинация TFF-3, I-FABP и SAA предсказывала пневматоз кишечника; комбинация I-FABP, L-FABP и SAA предсказывала газ в воротной вене или длительную госпитализацию.
3
I-FABP различал младенцев с последующим развитием НЭК и сепсиса, тогда как SAA различал медицинский и хирургический НЭК.
4
Низкий уровень SAA предсказывал раннее достижение полного энтерального питания, что подтверждает потенциальную пользу биомаркеров для ранней диагностики и последующего ведения НЭК.
5
У младенцев, у которых позднее развился НЭК, уровни мочевых I-FABP и L-FABP были выше, чем у младенцев, у которых развился сепсис, включая первые шесть часов после операции.

Младенцы с подозрением на некротизирующий энтероколит (НЭК), включая спонтанный или связанный с хирургическим вмешательством НЭК, в сравнении с младенцами с сепсисом и контрольными младенцами

Ранняя диагностическая и прогностическая ценность мочевых I-FABP, L-FABP, TFF-3 и SAA для дифференциации НЭК и сепсиса, стратификации тяжести и типа НЭК, а также прогнозирования исходов заболевания

Publication Details
Publication Date
2020-01-01
Journal
Publisher
ISSN
Access Type
Author Information
Authors
Štěpán Coufal
Alena Kokešová
Helena Tlaskalová‐Hogenová
Barbora Frýbová
J Šnajdauf
Michal Rygl
Miloslav Kverka
Explore further
Open the scid.ai AI chat with a ready-made request: it will find papers on a similar topic and help build a literature review.
Find similar papers in the chat
Make a presentation
100%