Нейробластома у детей: биологические аспекты, стратификация риска и достижения мультимодальной терапии

Neuroblastoma in Childhood: Biological Insights, Risk Stratification, and Advances in Multimodal Therapy
A De Bona, Martina Barbieri, Nicole Rinaldi, Susanna Esposito
2026-01-30

Мутации ALKМоноклональные антитела против GD2Амплификация MYCNНейробластомаСтратификация риска
Нейробластома является наиболее распространённой экстракраниальной солидной опухолью детского возраста и остаётся одной из ведущих причин смертности детей, связанной с онкологическими заболеваниями. Для этого заболевания характерна выраженная клиническая и биологическая гетерогенность: от опухолей у младенцев, подвергающихся спонтанной регрессии, до высокоагрессивных, устойчивых к лечению злокачественных новообразований у детей старшего возраста. Достижения молекулярной биологии и геномики существенно расширили понимание патогенеза нейробластомы, выявив критическую роль генетических и эпигенетических изменений, таких как амплификация MYCN, мутации ALK и хромосомные аберрации, в определении поведения опухоли и прогноза заболевания. Современные системы стратификации риска интегрируют клинические, биологические и молекулярные характеристики для более точного выбора терапии. Стратегии лечения эволюционировали в направлении риск-адаптированных мультимодальных подходов. У пациентов с низким и промежуточным риском часто достигаются отличные результаты при применении только хирургического лечения или ограниченной химиотерапии, тогда как нейробластома высокого риска требует интенсивного мультимодального лечения, включающего индукционную химиотерапию, хирургическую резекцию, высокодозную химиотерапию с поддержкой аутологичными стволовыми клетками, лучевую терапию и поддерживающее лечение. Внедрение иммунотерапевтических подходов, особенно моноклональных антител против GD2, значительно улучшило выживаемость при заболевании высокого риска. Новые методы лечения, такие как таргетные препараты, радиофармацевтические средства и клеточная иммунотерапия, продолжают расширять терапевтические возможности. Несмотря на эти достижения, нейробластома высокого риска и рецидивирующая нейробластома по-прежнему связаны со значительной заболеваемостью и смертностью. К сохраняющимся проблемам относятся устойчивость к лечению, долгосрочная токсичность и неравный доступ к передовым методам терапии. Дальнейший прогресс будет зависеть от интеграции молекулярного профилирования в процесс принятия клинических решений, совершенствования риск-адаптированных стратегий лечения и расширения международных совместных исследовательских проектов. В этом нарративном обзоре обобщены современные знания о нейробластоме и…
1
Иммунотерапия моноклональными антителами против GD2 значительно улучшила выживаемость при нейробластоме высокого риска; таргетные препараты, радиофармпрепараты и клеточная иммунотерапия расширяют варианты лечения.
2
Генетические и эпигенетические изменения, включая амплификацию MYCN, мутации ALK и хромосомные аберрации, существенно влияют на поведение и прогноз нейробластомы.
3
Нейробластома высокого риска и рецидивирующее заболевание остаются серьезными клиническими проблемами из-за устойчивости к лечению, высокой заболеваемости и смертности, отдаленной токсичности и неравного доступа к современным методам терапии.
4
Пациенты низкого и промежуточного риска часто достигают отличных результатов после одной операции или ограниченной химиотерапии, тогда как заболевание высокого риска требует интенсивной мультимодальной терапии.
5
Современная стратификация риска объединяет клинические, биологические и молекулярные признаки для более точного выбора риск-адаптированного лечения.
6
Нейробластома характеризуется выраженной клинической и биологической неоднородностью: от спонтанной регрессии у младенцев до агрессивного, устойчивого к лечению заболевания у детей старшего возраста.

Нейробластома у детей

Биологическая неоднородность, молекулярные и прогностические детерминанты, стратификация риска и результаты мультимодальной терапии с адаптацией к риску

Publication Details
Publication Date
2026-01-30
Journal
Publisher
ISSN
Cited by
14
Access Type
Author Information
Authors
A De Bona
Martina Barbieri
Nicole Rinaldi
Susanna Esposito
Explore further
Open the scid.ai AI chat with a ready-made request: it will find papers on a similar topic and help build a literature review.
Find similar papers in the chat
Make a presentation
100%