Реакции конденсации Кнёвенагеля цианомалонодинитрильных производных под действием микроволнового излучения

Конденсация Кнёвенагеля была открыта в XX веке и с тех пор широко используется в органической химии благодаря возможности образования углерод–углеродных связей. Обычно эту реакцию проводят между альдегидами или кетонами и соединениями с активной метиленовой группой в присутствии кислот Льюиса или основных катализаторов. Ее основным преимуществом является возможность проведения в мягких условиях, простота выполнения и использование растворителей с низкой токсичностью. В последние 15 лет этот тип органического синтеза применяют для получения α,β-ненасыщенных карбонильных соединений в соответствии с принципами «зеленой» химии. Использование микроволнового излучения для проведения реакций конденсации Кнёвенагеля в настоящее время стало общепринятым благодаря способности сокращать время реакции с нескольких часов до нескольких минут, предотвращать образование нежелательных продуктов и обеспечивать проведение реакций без растворителя. В настоящей статье рассматривается и обсуждается ряд таких реакций под действием микроволнового излучения, разделенных на два направления. Первое посвящено конденсации Кнёвенагеля малонодинитрила с альдегидами, а второе — альтернативам использованию малонодинитрила, таким как цианоацетамиды и цианоацетаты. Аддукты Кнёвенагеля, образующиеся из альдегидов, демонстрируют отличные выходы реакции — более 90% — за короткое время.