Приобретённые воспалительные демиелинизирующие полинейропатии: клинические и электродиагностические особенности

К приобретённым демиелинизирующим полинейропатиям относятся острые формы (AIDP, синдром Гийена—Барре, GBS) и хронические формы (CIDP, диспротеинемические), которые различаются главным образом по временной характеристике. Это воспалительно-демиелинизирующие заболевания периферической нервной системы с вероятным иммунологическим патогенезом. Хотя эти нейропатии обычно имеют характерную клиническую картину, электромиограф играет центральную роль в их распознавании, поскольку демиелинизирующий компонент нейропатии, который существенно ограничивает дифференциальный диагноз, часто впервые выявляется в лаборатории электромиографии. При AIDP электромиограф, помимо установления диагноза, иногда может предсказать прогноз. Важно распознавать хронические и диспротеинемические формы приобретённой демиелинизирующей полинейропатии, поскольку они поддаются лечению. Диспротеинемические формы также могут быть связаны с латентными системными заболеваниями, требующими терапии независимо от нейропатии.