COVID-19: «Американские горки» фибрина(фибриногена), D-димера, фактора фон Виллебранда, P-селектина и их взаимодействие с эндотелиальными клетками, тромбоцитами и эритроцитами

Covid-19: The Rollercoaster of Fibrin(Ogen), D-Dimer, Von Willebrand Factor, P-Selectin and Their Interactions with Endothelial Cells, Platelets and Erythrocytes
Corlia Grobler, Siphosethu Cassandra Maphumulo, Lize M. Grobbelaar, Jhade C. Bredenkamp, Gert Jacobus Laubscher, Petrus Johannes Lourens, Janami Steenkamp, Douglas B. Kell, Etheresia Pretorius
2020-07-21

коагулопатия при COVID-19D-димерP-селектинфибриногенфактор фон Виллебранда
Тяжелый острый респираторный синдром, вызванный коронавирусом 2 (SARS-CoV-2), также известный как коронавирусная инфекция 2019 года (COVID-19), тесно связан с различными коагулопатиями, которые могут приводить либо к кровотечениям и тромбоцитопении, либо к гиперкоагуляции и тромбозу. Тромботические, геморрагические и тромботические патологии являются значимыми сопутствующими проявлениями острого респираторного синдрома и легочных осложнений при COVID-19. Тромботические события и кровотечения часто возникают у пациентов с ослабленным организмом, множественными факторами риска и сопутствующими заболеваниями. Особый интерес представляют различные циркулирующие воспалительные биомаркеры свертывания крови, непосредственно участвующие в образовании сгустка, с особым вниманием к фибрину(фибриногену), D-димеру, P-селектину и фактору фон Виллебранда (VWF). Ключевое значение для активности этих биомаркеров имеют их рецепторы и сигнальные пути на эндотелиальных клетках, тромбоцитах и эритроцитах. В этом обзоре рассматриваются сосудистые последствия COVID-19 и их связь с циркулирующими биомаркерами, а также с дисфункцией эндотелиальных клеток, эритроцитов и тромбоцитов. По мере прогрессирования заболевания уровни этих маркеров могут оставаться в пределах нормы, повышаться или в конечном итоге снижаться вследствие истощения. Наиболее важно, чтобы лечение пациентов начиналось на ранних этапах прогрессирования заболевания, когда присутствуют высокие уровни VWF, P-селектина и фибриногена при нормальных или слегка повышенных уровнях D-димера; однако по мере прогрессирования заболевания уровень D-димера быстро повышается. Переход к истощению VWF и фибриногена при высоких уровнях D-димера и еще более высоких уровнях P-селектина с последующим цитокиновым штормом указывает на неблагоприятный прогноз. В заключение рассматриваются устройства и методики для диагностики и мониторинга у постели больного при ведении пациентов с COVID-19; предлагается учитывать персонализированный подход в лечении пациентов.
1
COVID-19 связан с различными коагулопатиями, включая кровотечения с тромбоцитопенией и гиперкоагуляцию с тромбозами, особенно у уязвимых пациентов с сопутствующими заболеваниями.
2
Прогрессирование болезни характеризуется быстрым повышением D-димера, очень высоким уровнем P-селектина и последующим истощением фактора фон Виллебранда и фибриногена; такая картина, особенно при цитокиновом шторме, указывает на плохой прогноз.
3
На ранних стадиях заболевания могут наблюдаться повышенные уровни фактора фон Виллебранда, P-селектина и фибриногена при нормальном или слегка повышенном уровне D-димера, что указывает на потенциальное терапевтическое окно.
4
Фибриноген, D-димер, фактор фон Виллебранда и P-селектин взаимодействуют с эндотелиальными клетками, тромбоцитами и эритроцитами, отражая сосудистую и клеточную дисфункцию по мере прогрессирования болезни.
5
Мониторинг коагуляции с помощью прикроватных устройств и персонализированное лечение могут улучшить ведение пациентов с COVID-19 за счет адаптации терапии к изменяющимся профилям биомаркеров.

Коагулопатия, связанная с COVID-19, с участием фибриногена, D-димера, фактора фон Виллебранда и P-селектина, а также их взаимодействия с эндотелиальными клетками, тромбоцитами и эритроцитами

Зависящие от стадии заболевания изменения и истощение биомаркеров коагуляции, а также их взаимодействия с сосудистыми клетками, связанные с тромботическими и геморрагическими исходами при COVID-19

Publication Details
Publication Date
2020-07-21
Journal
Publisher
ISSN
Access Type
Author Information
Authors
Corlia Grobler
Siphosethu Cassandra Maphumulo
Lize M. Grobbelaar
Jhade C. Bredenkamp
Gert Jacobus Laubscher
Petrus Johannes Lourens
Janami Steenkamp
Douglas B. Kell
Etheresia Pretorius
Explore further
Open the scid.ai AI chat with a ready-made request: it will find papers on a similar topic and help build a literature review.
Find similar papers in the chat
Make a presentation
100%