Металлоорганические каркасы MIL-101 (Cr) для системной доставки антибиотика рифампицина в легкие

MIL-101 (Cr) metal–organic frameworks for systemic delivery of rifampicin antibiotic to lungs
Sergey M. Deyev, Daria B. Trushina, Ivan V. Zelepukin, Aziz B. Mirkasymov, Polina A. Kotelnikova, Aziz Mirkasymov, Danila Pokhorukov, Iaroslav B Belyaev, Olga Yu. Griaznova
2026-01-02

MIL-101 (Cr) металлическо-органические каркасыамино-модифицированный NH2-MIL-101 (Cr)загрузка антибиотика и кинетика высвобождениянакопление наночастиц в легкихдоставка рифампицина
Респираторные инфекции легких представляют серьезную угрозу для здоровья человека. Их терапия в основном основана на применении антибиотиков. Однако неспецифическое накопление и низкая концентрация в целевой ткани снижают терапевтическую эффективность, вызывают побочные эффекты и способствуют развитию устойчивости к антибиотикам. В этом исследовании для доставки рифампицина в легкие были использованы металлоорганические каркасы (MOF) со структурой MIL-101 (Cr). Наночастицы (NP) продемонстрировали высокую загрузку антибиотика по массе: (127 ± 8)% для MIL-101 (Cr) и (82 ± 7)% для амино-модифицированного NH2-MIL-101 (Cr). Кинетика высвобождения препарата включала быструю и пролонгированную фазы с высвобождением до 40% загруженного препарата в течение 7 ч. Это приводит к существенному подавлению жизнеспособности бактерий при концентрации наночастиц всего 1 mg l-1. После внутривенного введения частицы проявили высокий тропизм к накоплению в легких, достигая концентраций почти 300%/g ткани, что более чем в 10 раз превышает концентрации в других тканях. Исследование демонстрирует эффективность применения MOF MIL-101 (Cr) для легочной доставки лекарств и представляет значительный потенциал для разработки антибактериальных терапий.
1
После внутривенного введения частицы преимущественно накапливались в легких, достигая почти 300%/г ткани — более чем в 10 раз выше, чем в других тканях.
2
Кинетика высвобождения показала быстрый и продолжительный фазы с высвобождением до 40% загруженного рифампицина в течение 7 часов.
3
Наночастицы MIL-101 (Cr) обеспечили очень высокую загрузку рифампицина по массе: (127 ± 8)% для MIL-101 (Cr) и (82 ± 7)% для NH2-MIL-101 (Cr).
4
Наночастицы MIL-101 (Cr) MOF были использованы для доставки рифампицина в легкие.
5
НГ-Загруженные MIL-101 (Cr) наночастицы существенно ингибировали жизнеспособность бактерий при концентрациях уже 1 mg·L⁻¹.

Наночастицы металл–органической каркаcной структуры MIL-101 (Cr), используемые для легочной доставки рифампина

Загрузка и кинетика высвобождения рифампина, биораспределение с тропизмом к лёгким и антибактериальная эффективность при доставке с помощью наночастиц МОК MIL-101 (Cr)

Publication Details
Publication Date
2026-01-02
Journal
Publisher
ISSN
Cited by
1
Access Type
Author Information
Authors
Sergey M. Deyev
Daria B. Trushina
Ivan V. Zelepukin
Aziz B. Mirkasymov
Polina A. Kotelnikova
Aziz Mirkasymov
Danila Pokhorukov
Iaroslav B Belyaev
Olga Yu. Griaznova
Explore further
Open the scid.ai AI chat with a ready-made request: it will find papers on a similar topic and help build a literature review.
Find similar papers in the chat
Make a presentation
100%