Диагностика и лечение множественной миеломы

Diagnosis and Management of Multiple Myeloma
Andrew J. Cowan, Damian J. Green, Mary Kwok, Sarah Lee, David G. Coffey, Leona Holmberg, Sherilyn A. Tuazon, Ajay K. Gopal, Edward N. Libby
2022-02-01

Аутологичная трансплантация стволовых клетокМножественная миеломаПлазматические клеткиИнгибиторы протеасомПересмотренная международная система стадирования
ВАЖНОСТЬ: Множественная миелома — это гематологическое злокачественное новообразование, характеризующееся наличием аномальных клональных плазматических клеток в костном мозге, которые могут неконтролируемо размножаться и вызывать деструктивные поражения костей, повреждение почек, анемию и гиперкальциемию. Ежегодно множественную миелому диагностируют примерно у 34 920 человек в США и приблизительно у 588 161 человека во всем мире. НАБЛЮДЕНИЯ: Среди пациентов с множественной миеломой примерно у 73% при обращении выявляется анемия, у 79% — остеолитическое поражение костей, а у 19% — острое повреждение почек. Обследование пациентов с возможной множественной миеломой включает определение уровня гемоглобина, сывороточного креатинина, сывороточного кальция и свободных легких цепей в сыворотке; электрофорез белков сыворотки с иммунофиксацией; электрофорез белков мочи, собранной за 24 часа; и визуализацию скелета всего тела с помощью компьютерной томографии, позитронно-эмиссионной томографии или магнитно-резонансной томографии. Пересмотренная международная система стадирования объединяет данные о сывороточных биомаркерах β2-микроглобулине, альбумине и лактатдегидрогеназе с геномными характеристиками злокачественных плазматических клеток, выявляемыми методом флуоресцентной гибридизации in situ: t(4;14), del(17p) и t(14;16), — для оценки предполагаемой выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости. На момент постановки диагноза у 28% пациентов выявляется множественная миелома I стадии по Пересмотренной международной системе стадирования; медиана 5-летней выживаемости этих пациентов составляет 82%. У всех пациентов с множественной миеломой стандартная терапия первой линии (индукционная терапия) включает комбинацию инъекционного ингибитора протеасом (то есть бортезомиба), перорального иммуномодулирующего препарата (то есть леналидомида) и дексаметазона; она связана с медианой выживаемости без прогрессирования 41 месяц по сравнению с 8,5 месяца в исторических наблюдениях при отсутствии лечения. Для пациентов, которым она показана, эта индукционная терапия в сочетании с аутологичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток с последующей поддерживающей терапией леналидомидом является стандартом лечения. ВЫВОДЫ И ЗНАЧЕНИЕ: Приблизительно...
1
Примерно у 28% пациентов выявляется заболевание стадии I, связанное с медианой 5-летней выживаемости 82%.
2
Диагностика включает исследование моноклональных белков в крови и моче, определение свободных лёгких цепей, гемоглобина, креатинина и кальция, а также визуализацию всего скелета.
3
Множественная миелома часто проявляется анемией (73%), остеолитическим поражением костей (79%) и острым повреждением почек (19%).
4
Стандартная индукционная терапия бортезомибом, леналидомидом и дексаметазоном обеспечивает медиану выживаемости без прогрессирования 41 месяц против исторических 8,5 месяца без лечения; подходящие пациенты дополнительно получают аутологичную трансплантацию и поддерживающую терапию леналидомидом.
5
Пересмотренная международная система стадирования использует β2-микроглобулин, альбумин, лактатдегидрогеназу и отдельные цитогенетические аномалии для оценки выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости.

Множественная миелома

Её диагностика, стадирование, прогноз и лечение, включая индукционную терапию первой линии, аутологичную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток и поддерживающую терапию

Publication Details
Publication Date
2022-02-01
Journal
Publisher
ISSN
Cited by
1031
Access Type
Author Information
Authors
Andrew J. Cowan
Damian J. Green
Mary Kwok
Sarah Lee
David G. Coffey
Leona Holmberg
Sherilyn A. Tuazon
Ajay K. Gopal
Edward N. Libby
Explore further
Open the scid.ai AI chat with a ready-made request: it will find papers on a similar topic and help build a literature review.
Find similar papers in the chat
Make a presentation
100%