Сравнительный синтез и характеристика хелатов Ni(II) и Cd(II) парацетамола и аспирина методами в растворе и механохимии

В статье представлен механохимический синтез комплексов Cd(II) и Ni(II) с аспирином и парацетамолом путем простого измельчения их хлоридов металлов в отсутствие растворителя. Для сравнения также выполнен классический (растворный) метод синтеза тех же комплексов. Продукты, полученные обоими методами, охарактеризованы методом ИК-спектроскопии, тестами на растворимость, определением точки плавления, измерением проводимости и магнитного момента. ИК-спектральные и аналитические данные комплексов были схожи для продуктов обоих способов синтеза, что указывает на образование идентичных соединений. По методу Джоба установлено соотношение металл:лиганда 1:2 для комплексов с парацетамолом и аспирином. Все комплексы демонстрировали высокие молярные проводимости (109.42–207.61 Ω⁻1·cm2·mol⁻1 для комплексов аспирина и 77.32–100.22 Ω⁻1·cm2·mol⁻1 для комплексов парацетамола), что свидетельствует об их электролитическом характере в диметилсульфоксиде (DMSO). Комплексы растворимы в диметилформамиде (DMF) и DMSO. Комплексы парацетамола растворимы в ацетоне и диэтиловом эфире (DEE), тогда как аспирин растворим в метаноле, DMF и DMSO; его комплексы нерастворимы в воде. Значения магнитного момента указывают, что комплексы Ni(II) являются параметрическими, а комплексы Cd(II) — диамагнитными. Комплексы разлагаются в диапазоне температур 167.8–189.6 °C, что выше, чем у свободных лигандов (170 °C для парацетамола и 137 °C для аспирина), что отражает их повышенную термическую стабильность по сравнению с лигандами.