Однократная пероральная доза аспирина при острой послеоперационной боли у взрослых
Single dose oral aspirin for acute postoperative pain in adults
2012-04-12
SCID: 54.1/66ytckk5
Discuss with AI
суммарное обезболивание (TOTPAR)острая послеоперационная больчисло больных, которых необходимо лечитьпероральный аспиринрандомизированные двойные слепые исследования
Figures from the paper
Abstract (AI)
ОБОСНОВАНИЕ: Этот обзор является обновлением ранее опубликованного в Кокрейновской базе данных систематических обзоров обзора «Однократная пероральная доза аспирина при острой боли». Аспирин уже много лет известен как эффективное обезболивающее средство при различных болевых состояниях. Хотя в развитых странах его применение в качестве анальгетика в настоящее время ограничено, он широко доступен, недорог и по-прежнему широко используется во всем мире. ЦЕЛИ: Оценить анальгетическую эффективность и связанные с применением нежелательные явления однократной пероральной дозы аспирина при острой послеоперационной боли. МЕТОДЫ ПОИСКА: Для предыдущего обзора рандомизированные исследования выявляли путем поиска в CENTRAL (Кокрейновская библиотека) (1998 год, выпуск 1), MEDLINE (1966 год — март 1998 года), EMBASE (1980 год — январь 1998 года) и Oxford Pain Relief Database (1950–1994 годы). Поиск в CENTRAL, MEDLINE и EMBASE был обновлен до января 2012 года. КРИТЕРИИ ОТБОРА: Рандомизированные двойные слепые плацебо-контролируемые исследования однократной пероральной дозы аспирина для облегчения установленной послеоперационной боли от умеренной до сильной интенсивности у взрослых. СБОР И АНАЛИЗ ДАННЫХ: Исследования оценивали по методологическому качеству, а два автора обзора независимо извлекали данные. Для расчета числа участников, достигших как минимум 50% облегчения боли, использовали суммарное общее облегчение боли (TOTPAR) за период от четырех до шести часов. На основе этих производных результатов с 95% доверительными интервалами рассчитывали относительную пользу по сравнению с плацебо и число пациентов, которых необходимо лечить (NNT), чтобы один участник достиг как минимум 50% облегчения боли за период от четырех до шести часов. В качестве дополнительных показателей эффективности определяли число участников, применявших резервные препараты в течение заданных периодов времени, и время до применения резервного препарата. Собирали информацию о нежелательных явлениях и случаях выбывания из исследований. ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ: Мы включили 68 исследований, в которых аспирин применяли в дозах от 300 до 1200 мг, однако подавляющее большинство участников получали либо 600/650 мг (2409 участников, 64 исследования), либо 990/1000 мг (380 parti...
Key Findings
1
Анальгетическую эффективность оценивали по доле участников, достигших как минимум 50% облегчения боли за четыре–шесть часов, а также по применению спасательных препаратов и времени до их приема.
2
Большинство участников получали аспирин в дозах 600/650 мг (2409 участников в 64 исследованиях) или 990/1000 мг (380 участников).
3
Дополнительно оценивали нежелательные явления и случаи прекращения участия для характеристики безопасности однократной дозы перорального аспирина.
4
Обзор включил 68 рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований однократных пероральных доз аспирина 300–1200 мг при умеренной или сильной послеоперационной боли у взрослых.
Research Object
однократный пероральный приём аспирина у взрослых с острой послеоперационной болью
Research Subject
анальгетическая эффективность и связанные с ней нежелательные явления, включая долю пациентов, достигших уменьшения боли не менее чем на 50%, и потребность в обезболивающей терапии спасения
Publication Details
Publication Date
2012-04-12
Journal
Publisher
ISSN
Open access PDF
Access Type
Author Information
Download PDF
Subscribe to digest