Одно-, двойные и тройные агонисты рецепторов GLP-1 для лечения сахарного диабета 2 типа и ожирения: нарративный обзор

Ожирение и сахарный диабет 2 типа (СД2) представляют собой серьезные глобальные проблемы здравоохранения, причем их распространенность во всем мире продолжает расти. Агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1RA) стали важным вариантом лечения обоих состояний, продемонстрировав эффективность в контроле уровня глюкозы в крови, снижении массы тела, профилактике сердечно-сосудистых заболеваний и улучшении состояния почек. GLP-1, гормон-инкретин, играет ключевую роль в метаболизме глюкозы и регуляции аппетита, влияя на секрецию инсулина, чувствительность к инсулину и опорожнение желудка. Терапевтическое применение GLP-1RA значительно расширилось благодаря появлению различных лекарственных форм, отличающихся эффективностью, путями введения и гибкостью дозирования. Эти препараты снижают уровень HbA1c, способствуют снижению массы тела и оказывают кардиопротективное действие, что делает их важным компонентом лечения СД2 и ожирения. В настоящем обзоре рассматриваются лекарственные препараты, одобренные в настоящее время для лечения СД2 и ожирения, а также появление новых двойных и тройных гормональных агонистов, которые представляют собой перспективное направление развития инкретиновой терапии. Финансирование: National Institutes of Health NIDDK U24 DK132733 (FCS), UE5 DK137285 (FCS) и P30 DK040561 (FCS).