Синтез фосфолипидов в мембранной фракции, ассоциированной с митохондриями.

Phospholipid synthesis in a membrane fraction associated with mitochondria.
J E Vance
1990-05-01

CDP-холин:диацилицерол холинфосфотрансферазаметилтрансфераза PtdEtnмитохондриально-ассоциированная мембранная фракция (фракция X)синтез фосфатидилэтаноламина (PtdEtn) и фосфатидилхолина (PtdCho)синтез фосфатидилсерина (PtdSer)
Была фракционирована грубая митохондриальная фракция печени крысы, способная к быстрому взаимосвязанному синтезу фосфатидилсерина (PtdSer), фосфатидилэтаноламина (PtdEtn) и фосфатидилхолина (PtdCho), меченых из [3-3H]серина. В подготовке грубых митохондрий выявлялись активности PtdSer-синтазы, PtdEtn-метилтрансферазы и CDP-холин:диацилглицерол холинфосфотрансферазы, тогда как в высокоочищенных митохондриях они отсутствовали и их присутствие можно было отнести к наличию мембранной фракции X. Таким образом, прежние утверждения о митохондриальном расположении некоторых из этих ферментов могут быть объяснены наличием фракции X в митохондриальной подготовке. Фракция X во многом напоминала микросомы, за исключением того, что осаждалась вместе с митохондриями (при 10 000 x g). Тем не менее удельные активности PtdSer-синтазы и глюкозо-6-фосфатфосфатазы в фракции X были почти вдвое выше, чем в микросомах, тогда как удельные активности CTP:фосфохолин цитидилтрансферазы и NADPH:цитохром c редуктазы в фракции X были значительно ниже, чем в микросомах. Маркерные ферменты митохондрий, аппарата Гольджи, плазматической мембраны, лизосом и пероксисом проявляли низкие активности в фракции X. Электрофорез в полиакриламидном геле выявил как отчетливые различия, так и сходства между белками фракции X, микросом и шероховатого и гладкого эндоплазматического ретикулума. Объединённые мембраны митохондрий и фракции X способны синтезировать PtdSer, PtdEtn и PtdCho из серина. Следовательно, фракция X в сочетании с митохондриями может объяснять наблюдавшуюся компартментацию сериномеченого пула фосфолипидов, ранее идентифицированного (Vance, J. E., and Vance, D. E. (1986) J. Biol. Chem. 261, 4486-4491), и может участвовать в переносе липидов между эндоплазматическим ретикулумом и митохондриями.
1
Грубая митохондриальная фракция печени крысы обеспечивала быструю связанную синтезу PtdSer, PtdEtn и PtdCho из [3-3H]серина.
2
Активности PtdSer-синтазы, PtdEtn-метилтрансферазы и CDP-холин:диацилглицерол холинфосфотрансферазы присутствовали в грубой митохондриальной пробе, но отсутствовали в высокоочищенных митохондриях и объяснялись присутствием соосаждающейся мембранной фракции, обозначенной как фракция X.
3
Комбинированные мембраны митохондрий и фракции X способны синтезировать PtdSer, PtdEtn и PtdCho из серина, что указывает, что фракция X может объяснить прежние утверждения о митохондриальной локализации и участвовать в переносе липидов между ЭР и митохондриями.
4
Фракция X имеет значительно более низкие удельные активности CTP:фосфохолин цитидилтрансферазы и NADPH:цитохром c редуктазы, а также низкие уровни маркеров митохондрий, аппарата Гольджи, плазматической мембраны, лизосом и пероксисом.
5
Фракция X во многом похожа на микросомы, но осаждается с митохондриями (10 000 x g) и имеет почти вдвое более высокую удельную активность PtdSer-синтазы и глюкозо-6-фосфатфосфатазы по сравнению с микросомами.
Publication Details
Publication Date
1990-05-01
Journal
Publisher
ISSN
Access Type
Author Information
Authors
J E Vance
Explore further
Open the scid.ai AI chat with a ready-made request: it will find papers on a similar topic and help build a literature review.
Find similar papers in the chat
Make a presentation
100%