Генетическое взаимодействие между hoxb-5 и hoxb-6 выявляется посредством неаллельной некомплементации

hoxb-5 и hoxb-6 — соседние гены локуса HoxB мыши; они входят в состав комплекса гомеотических транскрипционных факторов, регулирующего формирование плана строения тела млекопитающих. Для определения роли этих генов в процессе развития мы получили мышей с направленной инактивацией каждого из них. У мутантных мышей были выявлены три фенотипа, затрагивающие плечелопаточно-шейно-грудные структуры. Во-первых, у гомозигот hoxb-5− наблюдается краниальное смещение плечевого пояса, аналогичное наблюдаемому при аномалии Шпренгеля у человека. Это указывает на роль hoxb-5 в определении положения конечностей вдоль переднезадней оси тела позвоночных. Во-вторых, у гомозигот hoxb-6− часто отсутствует первое ребро, а второе ребро является раздвоенным. Третий фенотип — передняя гомеотическая трансформация шейно-грудных позвонков от C6 до T1 — является общим для гомозигот hoxb-5− и hoxb-6−. Совершенно неожиданно, что трансгетерозиготы hoxb-5−/hoxb-6+; hoxb-5+/hoxb-6− также демонстрируют третий фенотип. Согласно этому классическому генетическому тесту на комплементацию, данные две мутации выглядят как аллели одного и того же гена. Это явление называют неаллельной некомплементацией; оно указывает на то, что эти два гена совместно участвуют в спецификации данного участка позвоночного столба млекопитающих.