Разделение ионов взрывчатых веществ методом спектрометрии дифференциальной подвижности с использованием модифицированного парами газа дрейфа

При проведении спектрометрии дифференциальной подвижности (DMS) нитроорганических взрывчатых веществ и родственных соединений в очищенном воздухе при 100 °C наблюдались ожидаемые продукт-ионы M− или M×NO₂−, образующиеся в результате реакций химической ионизации при атмосферном давлении. Пики в спектрах дифференциальной подвижности этих ионов были сосредоточены в узком диапазоне компенсационных напряжений от −1 до +3 В, что было обусловлено слабой зависимостью подвижности ионов от электрического поля при значениях E/N от 0 до 120 Td (1 Td = 10⁻¹⁷ В·см²). Зависимость ионов от напряжённости поля, характеризуемая параметром α, составляла от −0,005 до 0,02 при разделяющем поле 100 Td. Параметр α можно было контролировать добавлением органических паров в газ дрейфа; при добавлении 1000 ppm хлористого метилена он увеличивался до 0,08–0,24. Такая модификация газа дрейфа приводила к появлению пиков при компенсационных напряжениях от +3 до +21 В. Улучшение разделения пиков согласовывалось с моделью характеристики ионов посредством ΔK, или K_l − K_h, где K_l — коэффициент подвижности ионов, образующих кластеры с нейтральными молекулами пара на участке формы волны разделяющего поля с низкой напряжённостью, а K_h — коэффициент подвижности того же основного иона после его нагревания и декластеризации на участке формы волны с высокой напряжённостью.