Сравнительная оценка эффективности радиосенсибилизации оксидом графена и MXene Ti3C2 — двумерными наночастицами на основе углерода — в отношении клеток рака молочной железы: характеристика, токсичность и механизмы
Comparative radiosensitization efficiency assessment of graphene oxide and Ti3C2 MXene as 2D carbon-based nanoparticles against breast cancer cells: characterization, toxicity and mechanisms
2023-03-14
SCID: 54.1/9325p4xy
Discuss with AI
Ti3C2 MXeneклетки рака молочной железыоксид графенарадиосенсибилизацияактивные формы кислорода
Figures from the paper
Abstract (AI)
Эффективность двух наноматериалов на основе углерода — оксида графена (GO) и MXene Ti3C2 (MX) — в модуляции радиочувствительности клеток рака молочной железы (BCCs) исследовали с использованием клинического рентгеновского облучения. Полученные наночастицы GO и MX (NPs) сначала характеризовали методами инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье, ультрафиолетовой–видимой спектроскопии, атомно-силовой микроскопии и просвечивающей электронной микроскопии, после чего оценивали их радиобиологические свойства. Результаты анализа цитотоксичности показали, что ни одна из наночастиц не проявляла значительной цитотоксичности после 48 ч инкубации с клетками рака молочной железы при концентрациях до 50 µg ml−1 без облучения. Результаты оценки клеточной интернализации продемонстрировали примерно одинаковое поглощение обеих наночастиц клетками после 6 ч инкубации. Сравнительные исследования в условиях радиотерапии показали, что обе наночастицы существенно усиливали ингибирование пролиферации и апоптоз клеток рака молочной железы при рентгеновском облучении по сравнению с клетками, подвергнутыми только облучению. Кроме того, результаты проточной цитометрии с использованием диацетата 2′,7′-дихлорфлуоресцина и изображения флуоресцентной микроскопии выявили, что обе наночастицы значительно повышали уровень внутриклеточной генерации активных форм кислорода (ROS) в клетках рака молочной железы при рентгеновском облучении. Нанолисты MX продемонстрировали более высокую эффективность радиосенсибилизации, чем GO, при рентгеновском облучении благодаря более высокому уровню внутриклеточной генерации ROS (MX = 75,2% и GO = 65,2%). Анализ клоногенной выживаемости клеток и рассчитанные радиобиологические параметры показали, что обе наночастицы в сочетании с рентгеновским облучением вызывали больше летальных и меньше сублетальных повреждений клеток рака молочной железы. В целом полученные результаты демонстрируют, что наночастицы MX, являясь более сильными радиосенсибилизаторами по сравнению с GO, могут быть перспективными кандидатами для повышения эффективности радиотерапии при лечении рака молочной железы.
Key Findings
1
Обе наночастицы увеличивали образование внутриклеточных активных форм кислорода при рентгеновском облучении: 75,2% для MXene против 65,2% для оксида графена.
2
Обе наночастицы демонстрировали примерно эквивалентное клеточное поглощение после 6 часов инкубации с клетками рака молочной железы.
3
Оксид графена и Ti3C2 MXene существенно усиливали вызванное облучением подавление пролиферации и апоптоз по сравнению с одним рентгеновским облучением.
4
Ни оксид графена, ни Ti3C2 MXene не проявляли значимой цитотоксичности в клетках рака молочной железы после 48 часов при концентрациях до 50 мкг/мл без облучения.
5
Ti3C2 MXene обеспечивал более сильную радиосенсибилизацию, чем оксид графена, вызывая больше летальных и меньше сублетальных повреждений и демонстрируя перспективность для повышения эффективности лучевой терапии рака молочной железы.
Research Object
Клетки рака молочной железы, обработанные наночастицами оксида графена и Ti3C2 MXene при клиническом рентгеновском облучении
Research Subject
Сравнительная эффективность радиосенсибилизации, цитотоксичность, клеточное поглощение, образование активных форм кислорода, апоптоз, ингибирование пролиферации и механизмы радиобиологического повреждения, вызываемые наночастицами оксида графена и Ti3C2 MXene
Publication Details
Publication Date
2023-03-14
Journal
Publisher
ISSN
Cited by
11
Open access PDF
Access Type
Author Information
Download PDF
Subscribe to digest