Обзор аномалий карпуса и тарсуса

A SURVEY OF CARPAL AND TARSAL ANOMALIES
Ronan O’Rahilly
1953-07-01

добавочные кости (ossicles)бипартитные костианомалии запястья (карпуса)врожденные сращенияаномалии предплюсны (тарсуса)
1. Карпус и тарсус подвержены одинаковым типам аномального развития. 2. Врожденные аномалии могут быть наследственными или ненаследственными; они могут быть двусторонними или односторонними; и они могут подвергаться патологическим изменениям. 3. Тератологические данные часто неправомерно используются для создания неподтвержденных филогенетических спекуляций. 4. Следует различать четыре типа аномалий: (a) обширные аномалии; (b) сращения; (c) аксессорные кости; (d) бифуркации (бипартиты). 5. Отсутствия костей запястья обычны при «парааксиальных гемимелиях». Дупликации и отсутствия наблюдаются при полимелии (двойной плод, симмелия, частичная дупликация конечности). 6. Врожденные сращения костей запястья или предплюсны могут возникать между практически любыми двумя элементами и, вероятно, обусловлены отсутствием кавитации сустава и хондрификацией эмбриональной «интерзоны». Лунатотриквиетральное сращение — наиболее частый тип в кисти; его связь с аксессорной оссификатой, по-видимому, случайна. «Перовеальная спастическая плоскостопие» обычно обусловлено талокальканеальным или кальканеонавикулярным сращением. 7. Описано множество аксессорных оссификатов, и ряд из них выявлен в эмбрионе. Однако в некоторых случаях необходимо учитывать постнатальное патологическое происхождение. В настоящее время невозможно практически отличить «аксессорные» кости от «сесамовидных». Многие аксессорные кости демонстрируют «билокацию», то есть они могут располагаться либо у, либо в виде отростка на одном из главных элементов. Предлагается стандартизировать терминологию accessoria в соответствии с действующей анатомической номенклатурой. 8. Хотя большинство разделений костей имеют травматическое происхождение, несколько случаев, по-видимому, врожденные. Бипартидный (двухчастный) ладьевидный возникает, вероятно, из двух мезенхимальных или хрящевых центров, и разделение находится в области «waist» (перешейка). Бипартидная медиальная клиновидная кость разделена на тыльную и подошвенную части. Эндокринные факторы могут играть роль в некоторых случаях бифуркации, как при гипотиреоидной эпифизарной дисплазии, характеризующейся множественными оссификационными очагами.
1
Отсутствие карпальных костей часто встречается при параксиальной гемимелии; дупликации и отсутствия наблюдаются при полиэллии, таких как двойной плод и симмелия.
2
Карап и тарс подвергаются одним и тем же типам аномального развития.
3
Врожденные аномалии могут быть наследственными или ненаследственными, односторонними или двусторонними и могут претерпевать патологические изменения после рождения.
4
Врожденные сращения карпуса или тарсуса могут возникать между почти любыми двумя элементами, вероятно из-за отсутствия кавитации сустава и хондрификации эмбриональной межзоновой области; лунато-трикетральное сращение наиболее частое в кисти.
5
Выделены четыре типа аномалий: обширные нарушения, сращения, аксессория (добавочные кости) и биразделения.
6
Описано много добавочных оссификатов (некоторые эмбриональные); в настоящее время невозможно практически отличить добавочные кости от сесамовидных, и некоторые показывают билокацию.
7
Большинство раздвоений костей имеют травматическую природу, но встречаются врожденные биразделения (например, бипартиционный скафоид по талии, бипартиционная медиальная клиновидная кость дорсально/плантарно); эндокринные факторы могут играть роль в некоторых случаях.

Костья запястья и предплюсны (карпус и тарсус) и их врождённые аномалии

Типы, эмбриональные происхождения, морфологические варианты и клинико-патологические последствия врождённых аномалий карпуса и тарсуса (включая отсутствие, дупликации, сращения, добавочные кости и бипартиции)

Publication Details
Publication Date
1953-07-01
Journal
Publisher
ISSN
Access Type
Author Information
Authors
Ronan O’Rahilly
Explore further
Open the scid.ai AI chat with a ready-made request: it will find papers on a similar topic and help build a literature review.
Find similar papers in the chat
Make a presentation
100%