Выявление растворимых биомаркеров, ассоциированных с различными проявлениями длительного COVID-19

Identification of soluble biomarkers that associate with distinct manifestations of long COVID
Yu Gao, Curtis Cai, Sarah Adamo, Elsa Biteus, Habiba Kamal, Lena Dager, Kelly L. Miners, Sian Llewellyn‐Lacey, Kristin Ladell, Pragati S. Amratia, Kirsten Bentley, Simon Kollnberger, Jinghua Wu, Mily Akhirunnesa, Samantha Jones, Per Julin, Christer Lidman, Richard J. Stanton, Paul Goepfert, Michael J. Peluso, Steven G. Deeks, Helen Davies, Soo Aleman, Marcus Buggert, David A. Price
2025-04-30

апоптотические воспалительные сетидлительный COVID-19нейтрализующие антителаплазменный протеомрастворимые биомаркеры
Длительный COVID-19 представляет собой гетерогенное клиническое состояние неясной этиологии, развивающееся после инфицирования вирусом тяжёлого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2). В настоящем исследовании с использованием сверхчувствительных методов мы охарактеризовали иммунную систему и протеом плазмы у здоровых реконвалесцентов и лиц с длительным COVID-19, включённых в географически независимые когорты из Швеции и Великобритании. Симптоматическое течение заболевания не было стабильно связано с количественными различиями в составе клеточных линий иммунной системы или противовирусном Т-клеточном иммунитете. Тем не менее у здоровых реконвалесцентов выявлялись более высокие титры нейтрализующих антител против SARS-CoV-2, чем у лиц с длительным COVID-19; расширенный фенотипический анализ также выявил небольшое повышение экспрессии некоторых костимулирующих ингибирующих рецепторов, прежде всего PD-1 и TIM-3, на SARS-CoV-2-несpайк-специфичных CD8+ Т-клетках у лиц с длительным COVID-19. Кроме того, мы выявили общий плазменный биомаркерный профиль заболевания, связывающий одышку с апоптотическими воспалительными сетями, организованными вокруг ряда белков, включая CCL3, CD40, IKBKG, IL-18 и IRAK1, а также с нарушенными сигнальными путями, связанными с регуляцией клеточного цикла, повреждением лёгких и активацией тромбоцитов; этот профиль потенциально может способствовать диагностике и лечению длительного COVID-19.
1
Общий плазменный биомаркерный профиль связывал одышку с апоптотическими воспалительными сетями, включающими CCL3, CD40, IKBKG, IL-18 и IRAK1.
2
У здоровых реконвалесцентов титры нейтрализующих антител против SARS-CoV-2 были выше, чем у людей с длительным COVID.
3
В плазме при длительном COVID выявлены нарушенные пути, связанные с прогрессией клеточного цикла, повреждением легких и активацией тромбоцитов, что потенциально может помочь диагностике и лечению.
4
В разных когортах из Швеции и Великобритании длительный COVID не демонстрировал стабильных количественных различий в составе иммунных клеточных линий или противовирусном Т-клеточном иммунитете.
5
Длительный COVID был связан с небольшим повышением экспрессии PD-1 и TIM-3 на CD8+ Т-клетках, специфичных к некапсидным антигенам SARS-CoV-2.

Лица с длительным COVID-19 и здоровые реконвалесценты после инфекции SARS-CoV-2

Растворимые иммунные и плазменные протеомные биомаркеры, связанные с различными проявлениями длительного COVID-19, особенно одышкой, включая уровни нейтрализующих антител, экспрессию коингибирующих рецепторов Т-клетками, воспалительные и апоптотические сети, а также пути повреждения лёгких и активации тромбоцитов

Publication Details
Publication Date
2025-04-30
Journal
Publisher
ISSN
Cited by
36
Access Type
Author Information
Authors
Yu Gao
Curtis Cai
Sarah Adamo
Elsa Biteus
Habiba Kamal
Lena Dager
Kelly L. Miners
Sian Llewellyn‐Lacey
Kristin Ladell
Pragati S. Amratia
Kirsten Bentley
Simon Kollnberger
Jinghua Wu
Mily Akhirunnesa
Samantha Jones
Per Julin
Christer Lidman
Richard J. Stanton
Paul Goepfert
Michael J. Peluso
Steven G. Deeks
Helen Davies
Soo Aleman
Marcus Buggert
David A. Price
Explore further
Open the scid.ai AI chat with a ready-made request: it will find papers on a similar topic and help build a literature review.
Find similar papers in the chat
Make a presentation
100%