Платина для нейростимуляции: вольтамперометрические аспекты

Причины травматического повреждения тканей, вызываемого электрической стимуляцией, остаются предметом дискуссии. Мы сосредоточились на изучении эффектов образования электрохимических побочных продуктов на границе раздела электрод–электролит, используя импульсно-клемп-методику в сочетании с вольтамперометрией для анализа переноса заряда. Система платина–H₂SO₄ традиционно используется для анализа электрохимии на стимулирующих платиновых электродах, хотя очевидны химические различия между H₂SO₄ и живыми тканями. Были проведены эксперименты, чтобы определить, может ли фосфатно-солевой буферный раствор (PBS) служить более точной моделью живых тканей. Высказывалось предположение, что при более высоких потенциалах поведение платины в PBS отличается от ее поведения в H₂SO₄. Вольтамперометрические измерения в PBS проводили в двух диапазонах потенциалов. В обычном диапазоне (от −0,6 до +0,9 В относительно Ag/AgCl) характерные пики были очень похожи на опубликованные вольтамперограммы платины в H₂SO₄. Однако в расширенном диапазоне (от −1,0 до +1,7 В относительно Ag/AgCl) платина демонстрировала дополнительную электрохимическую активность: один пик окисления и два пика восстановления. Поэтому вольтамперометрию проводили в растворе NaCl и смеси фосфатов натрия (то есть компонентов PBS), чтобы разделить их вклад в активность. Измененные электрохимические характеристики платины в PBS указывают на то, что некоторые реакции на платине при потенциалах за пределами окна стабильности воды не отражают процессы, происходящие in vivo.