Последние достижения в модифицированных RGD липосомах как многоступенчатой ракете против рака

Рак — угрожающее жизни заболевание, вызывающее примерно 9,4 миллиона смертей в мире. Для решения этой проблемы исследователи изучают молекулы, способные замедлять прогрессирование рака. В качестве абиотической системы доставки лекарств липосомы могут инкапсулировать как гидрофильные, так и липофильные препараты, обеспечивая контролируемое высвобождение, накапливание в микроокружении опухоли и увеличение периода полураспада при улучшенном профиле безопасности. Для дальнейшего повышения безопасности и снижения побочных эффектов внетаргетного действия поверхность липосом можно модифицировать так, чтобы они легко распознавались раковыми клетками, способствовали захвату и влияли на ангиогенез. Интегрины сверхэкспрессированы в раковых клетках и при активации стимулируют нисходящую сигнализацию, запускающую пути, участвующие в росте, пролиферации и миграции клеток. Пептиды RGD легко распознаются клетками с повышенной экспрессией интегринов. Подобно многоступенчатой ракете, лигандо-анкерированные липосомы могут селективно распознаваться клетками-мишенями, накапливаться в определенном участке и в конечном итоге целенаправленно высвобождать препарат. В этом обзоре освещается роль интегринов в развитии рака для углубления понимания иницирования опухоли и механик выживания. Поскольку RGD распознается семейством интегринов, обсуждается судьба RGD после его связывания с рецепторами. Также подчеркивается роль RGD-основанных липосом в таргетировании различных раковых клеток.