Смерть после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток: изменения во времени, связанные с инфекциями факторы и факторы риска
Death after hematopoietic stem cell transplantation: changes over calendar year time, infections and associated factors
2019-08-27
SCID: 54.1/ayvu6hxa
Discuss with AI
реакция «трансплантат против хозяина»трансплантация гемопоэтических стволовых клетокинфекционная смертностьрецидив лейкозапосттрансплантационная смертность
Figures from the paper
Abstract (AI)
Информация о частоте смертельных исходов и факторах, связанных с летальностью, является необходимым условием для улучшения результатов после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК). Поэтому в рамках landmark-анализа были исследованы 55 668 смертельных исходов среди 114 491 пациента, которым была выполнена ТГСК по поводу лейкоза (83,7% — аллогенная трансплантация), с оценкой причин смерти на 30-й день (очень ранний период), 100-й день (ранний период), через 1 год (промежуточный период) и через 5 лет (поздний период). После аутологичной ТГСК общая летальность снизилась от когорты 1 (1980–2001) к когорте 2 (2002–2015) во всех посттрансплантационных периодах. После аллогенной ТГСК летальность вследствие инфекций, реакции «трансплантат против хозяина» (GVHD) и токсичности снижалась в течение первого года, но увеличивалась через 5 лет; смертность вследствие рецидива возрастала во всех посттрансплантационных периодах. Инфекции неустановленного происхождения были основной причиной летальных инфекционных осложнений. Частота летальных бактериальных и грибковых инфекций снизилась от когорты 1 к когорте 2, тогда как частота инфекций неустановленного или смешанного происхождения не изменилась. Летальные инфекционные осложнения были связаны с факторами, относящимися к пациенту, заболеванию, типу донора, источнику стволовых клеток, трансплантационному центру и стране. Их влияние различалось в разные посттрансплантационные периоды. Трансплантационные центры успешно снизили летальность после ТГСК в раннем и промежуточном посттрансплантационных периодах и выявили факторы риска. Улучшить позднее наблюдение после трансплантации можно за счет целенаправленного внимания к группам риска и более точного выявления инфекций «неустановленного происхождения».
Key Findings
1
После аллогенной трансплантации смертность от инфекций, РТПХ и токсичности снижалась в течение первого года, но возрастала через пять лет; смертность от рецидива увеличивалась во всех периодах.
2
После аутологичной трансплантации общая смертность снизилась во всех посттрансплантационных периодах между когортами 1980–2001 и 2002–2015 годов.
3
Выживаемость в ранний и промежуточный периоды после трансплантации улучшилась, однако поздняя смертность требует адресного наблюдения групп риска и более точного выявления инфекций неизвестного происхождения.
4
Инфекции неустановленного происхождения были ведущей инфекционной причиной смерти; смертность от бактериальных и грибковых инфекций снизилась, в отличие от инфекций неизвестного или смешанного происхождения.
5
Инфекционная смертность была связана с факторами пациента, заболевания, типа донора, источника клеток, трансплантационного центра и страны, причем их влияние менялось в разные периоды.
6
В исследовании проанализированы 55 668 смертей среди 114 491 пациента с лейкозом после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток с оценкой периодов на 30-й, 100-й день, через 1 и 5 лет.
Research Object
пациенты с лейкозом после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК)
Research Subject
изменения общей, инфекционной, связанной с рецидивом, РТПХ и токсичностью смертности в зависимости от календарного периода и фазы после трансплантации, включая связанные факторы риска
Publication Details
Publication Date
2019-08-27
Journal
Publisher
ISSN
Open access PDF
Access Type
Author Information
Download PDF
Subscribe to digest