Клиническое руководство ACG: алкоголь-ассоциированное заболевание печени
ACG Clinical Guideline: Alcohol-Associated Liver Disease
2023-09-01
SCID: 54.1/dpuawgzd
Discuss with AI
острая декомпенсация хронической печеночной недостаточностиалкоголь-ассоциированный гепатиталкоголь-ассоциированное заболевание печеникортикостероидытрансплантация печени
Figures from the paper
Abstract (AI)
Алкоголь-ассоциированное заболевание печени (ААЗП) является наиболее распространенной причиной далеко зашедшего заболевания печени и частым показанием к трансплантации печени во всем мире. Вредное употребление алкоголя — основной фактор риска; увеличение потребления алкоголя за последнее десятилетие привело к быстрому росту нагрузки на систему здравоохранения, связанной с ААЗП. Спектр ААЗП варьирует от раннего бессимптомного поражения печени до далеко зашедшего заболевания с декомпенсацией и портальной гипертензией. По сравнению с пациентами с другими этиологиями заболеваний печени, у пациентов с ААЗП заболевание прогрессирует быстрее, и они чаще обращаются уже на поздней стадии. Уникальным фенотипом далеко зашедшего заболевания является алкоголь-ассоциированный гепатит (ААГ), проявляющийся быстрым возникновением или усилением желтухи; при тяжелых формах острая декомпенсация хронического заболевания печени сопровождается риском летального исхода в течение 1 месяца, составляющим 20%-50%. Наиболее точным показателем для стратификации тяжести ААГ является шкала Model for End-Stage Liver Disease; значение >20 определяет тяжелое заболевание. В настоящее время кортикостероиды являются единственным доступным методом лечения с доказанной эффективностью у пациентов с тяжелым ААГ; они обеспечивают преимущество в выживаемости через 1 месяц у 50%-60% пациентов. Воздержание от употребления алкоголя, являющееся важнейшим фактором долгосрочного прогноза, трудно достижимо у пациентов с ААЗП и сопутствующим расстройством, связанным с употреблением алкоголя (РСУА). Поскольку пациенты с ААЗП редко получают лечение по поводу РСУА, необходимы стратегии преодоления барьеров к лечению РСУА у пациентов с ААЗП и продвижения междисциплинарной интегрированной модели помощи с участием специалистов по гепатологии, медицины зависимостей и социальных работников для комплексного ведения двойной патологии — заболевания печени и РСУА. Трансплантацию печени как радикальный вариант лечения пациентов с далеко зашедшим циррозом следует рассматривать у отдельных пациентов с ААГ, не отвечающих на медикаментозную терапию и имеющих низкий риск возобновления употребления алкоголя после трансплантации. Уровень доказательности и сила рекомендаций оценивались с использованием системы GRADE — Grading of Recommendations, Assessment, Development, and Evaluations.
Key Findings
1
АЛЗП прогрессирует быстрее, чем заболевания печени другой этиологии, и пациенты чаще обращаются уже на поздних стадиях с декомпенсацией и портальной гипертензией.
2
Алкоголь-ассоциированное заболевание печени является ведущей причиной терминальной болезни печени и частым показанием к трансплантации печени во всем мире.
3
Кортикостероиды являются единственным методом лечения тяжелого алкоголь-ассоциированного гепатита с доказанной эффективностью и повышают выживаемость через 1 месяц у 50–60% пациентов.
4
Долгосрочный прогноз критически зависит от воздержания от алкоголя, что требует интегрированной помощи гепатологов, специалистов по зависимостям и социальных работников; отдельным пациентам без ответа на лечение и с низким риском рецидива можно рассматривать трансплантацию печени.
5
Тяжелый алкоголь-ассоциированный гепатит, определяемый показателем MELD выше 20, связан с риском смертности в течение 1 месяца 20–50%.
Research Object
ассоциированное с алкоголем заболевание печени (ALD), включая ассоциированный с алкоголем гепатит и цирроз печени на поздней стадии
Research Subject
прогрессирование заболевания, стратификация тяжести, эффективность лечения, воздержание от употребления алкоголя и интегрированное ведение ALD и сопутствующего расстройства, связанного с употреблением алкоголя
Publication Details
Publication Date
2023-09-01
Journal
Publisher
ISSN
Cited by
276
Open access PDF
Access Type
Author Information
Download PDF
Subscribe to digest