Эпигенетика личностных черт: иллюстративное исследование однояйцевых близнецов, различающихся по рискованному поведению

Различия в метилировании ДНК между однояйцевыми близнецами могут объяснять фенотипическую дискордантность поведенческих признаков и заболеваний. Высокопроизводительное эпигеномное профилирование с использованием микроматричных технологий может быть предпочтительной стратегией для выявления эпигенетических различий у фенотипически различающихся монозиготных (МЗ) близнецов. Эпигеномное профилирование пары МЗ-близнецов с количественно оцененной психометрической дискордантностью выявило несколько различий в метилировании ДНК; некоторые из них могут иметь значение для развития и поведения и согласуются с контрастирующими психометрическими профилями близнецов. В частности, дифференциальное метилирование CpG-островков, расположенных вблизи гена гомеобокса DLX1, может модулировать стрессовые реакции и рискованное поведение и заслуживает дальнейшего изучения как потенциальный маркер избегания опасности. Выявленное эпигенетическое различие в области DLX1, соответствующее примерно 1,2-кратному изменению, использовали для оценки вопросов экспериментального дизайна, включая необходимое число технических повторов. Это также позволило оценить статистическую мощность данного метода для выявления функционально значимого эпигенетического различия при числе пар близнецов от 1 до 50. Было установлено, что применение эпигеномного микроматричного профилирования у относительно небольшого числа (15–25) фенотипически дискордантных пар близнецов обладает достаточной мощностью для выявления 1,2-кратных эпигенетических изменений.