Незаменимые жирные кислоты и их метаболиты могут функционировать как эндогенные ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы и ангиотензинпревращающего фермента, а также обладать антиаритмическими, антигипертензивными, антиатеросклеротическими, противовоспалительными, цитопротекторными и кардиопротекторными свойствами

Снижение концентраций холестерина липопротеинов низкой плотности в плазме (ХС-ЛПНП), артериального давления и гомоцистеина, а также предотвращение агрегации тромбоцитов с помощью комбинации статина; трех препаратов, снижающих артериальное давление, например тиазида, бета-блокатора и ингибитора ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), каждый в половинной стандартной дозе; фолиевой кислоты и аспирина — совокупно называемой полипилюлей — по оценкам, могли бы снизить частоту сердечно-сосудистых событий примерно на 80%. Незаменимые жирные кислоты (НЖК) и их длинноцепочечные метаболиты — гамма-линоленовая кислота (GLA), дигомо-гамма-линоленовая кислота (DGLA), арахидоновая кислота, эйкозапентаеновая кислота (EPA) и докозагексаеновая кислота (DHA), — а также другие продукты, такие как простагландин E1 (PGE1), простациклин (PGI2), PGI3, липоксины (LX), резолвины и протектины, включая нейропротектин D1 (NPD1), предотвращают агрегацию тромбоцитов, снижают артериальное давление, оказывают антиаритмическое действие, уменьшают уровень ХС-ЛПНП, ослабляют неблагоприятное действие гомоцистеина, проявляют противовоспалительные свойства, активируют теломеразу и обладают цитопротекторными свойствами. Таким образом, НЖК и их метаболиты демонстрируют все классические эффекты, ожидаемые от «полипилюли». В отличие от предлагаемой «полипилюли», НЖК являются эндогенными молекулами, присутствующими почти во всех тканях, вызывают мало значимых побочных эффектов или не вызывают их вовсе, могут приниматься перорально в течение длительного времени, в том числе беременными женщинами, кормящими матерями, младенцами, детьми и взрослыми, и, как сообщалось, снижают частоту сердечно-сосудистых заболеваний, включая инсульт. Кроме того, различные НЖК и их длинноцепочечные метаболиты не только усиливают образование оксида азота, но и реагируют с оксидом азота с образованием соответствующих нитроалкеновых производных, которые вызывают расслабление сосудов, ингибируют дегрануляцию нейтрофилов и образование супероксида, подавляют активацию тромбоцитов, обладают лигандной активностью в отношении рецептора гамма, активируемого пролифераторами пероксисом (PPAR-γ), и высвобождают NO, тем самым предотвращая агрегацию тромбоцитов, образование тромбов, атеросклероз и сердечно-сосудистые заболевания. На основании этих данных я предполагаю, что рациональная комбинация омега-3- и омега-6-жирных кислот и ...