Роль кислотно-основных взаимодействий в коррозии металлов: обзор

В обзоре представлена электродно-кинетическая модель возникновения питтинговой коррозии алюминия с учётом заряда поверхности металла, адсорбции ионов хлора на поверхности оксида, их проникновения через оксидную плёнку через вакансии кислорода и инициирования питтинговой коррозии на границе металл/оксид. Показано, что критический потенциал образования питтинга является функцией потенциала тонкого слоя поверхности металла (алюминия), покрытой оксидом, а величина потенциала питтинга при бинарном поверхностном легировании связана с изоэлектрической точкой оксида легирующего элемента в бинарном сплаве. Описана электродно-кинетическая модель возникновения питтинга, используемая для объяснения влияния поверхностного легирования на появление питтинга в бинарных сплавах. Предложен метод изменения заряда поверхности, включающий формирование чужеродных органосиликоновых нанослоёв на поверхности, несущих как отрицательно, так и положительно заряженные группы. Показано, что четыре характеристики — заряд (q), поверхностный потенциал (Ψ1), критический потенциал питтинга (Epit) и склонность металла к депассивации — зависят от природы ионообменных групп, степени их кислотного диссоциирования и ионно-химического взаимодействия с активирующими ионами.