Общая наследуемость синдрома дефицита внимания с гиперактивностью и расстройства аутистического спектра

Синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) и расстройство аутистического спектра (РАС) являются высоконаследуемыми нейроразвивающими расстройствами. Имеются данные, что эти два расстройства часто сочетаются: у 20–50% детей с СДВГ выявляются критерии РАС, а у 30–80% детей с РАС — критерии СДВГ. В настоящем обзоре представлен анализ всех доступных исследований, включая семейные, близнецовые, исследования генов-кандидатов, анализ сцепления и полногеномные исследования ассоциаций (GWA), проливающих свет на роль общих генетических основ СДВГ и РАС. Сделан вывод, что семейные и близнецовые исследования подтверждают гипотезу о происхождении СДВГ и РАС на основе частично перекрывающихся семейных и генетических факторов. Лишь в немногих исследованиях генов-кандидатов, анализах сцепления и GWA-исследованиях специально изучалось это сочетание; в них были выявлены некоторые перспективные плейотропные гены, локусы и однонуклеотидные полиморфизмы (SNP), однако данной области исследований крайне необходимы лучше спланированные исследования с достаточной статистической мощностью для изучения этой сложной проблемы. Мы предлагаем, чтобы в будущих исследованиях общих семейных этиологических факторов СДВГ и РАС использовался семейный дизайн, предусматривающий получение от всех членов семьи одних и тех же фенотипических показателей (СДВГ и РАС), показателей потенциальных эндофенотипов и характеристик окружающей среды. Для статистического анализа, вероятно, лучше всего подходят многомерные многоуровневые модели.