Синтез производных тиазола из енаминонов, аминов и CS₂ с использованием меди в качестве катализатора

Описан эффективный метод синтеза тиазолов из енаминонов, аминов и дисульфида углерода (CS₂), катализируемый медью. Этот однореакторный метод, не требующий лигандов и добавок, протекает в относительно простых реакционных условиях и позволяет получать производные тиазола с хорошими и отличными выходами. Примечательно, что CS₂ выступает в качестве совместного источника серы и углерода, повышая практическую ценность данного превращения. Метод характеризуется хорошей совместимостью с различными функциональными группами и предоставляет простой подход к получению биологически значимых тиазольных структур.