Потенциальная роль конъюгированного билирубина и меди в метаболизме липидных пероксидов в желчи

Конъюгированный билирубин и ионы меди при их физиологических концентрациях в желчи могут играть важную роль в детоксикации гидропероксидов и других соединений. Конъюгированный билирубин также может быть важным антиоксидантом обрыва цепи, предотвращающим перекисное окисление липидов. Билирубиндитаурин (BR-DT), водорастворимое модельное соединение конъюгированного билирубина, полностью предотвращает индуцированное пероксильными радикалами окисление фосфатидилхолина как в многослойных липосомах, так и в мицеллах. Эта антиоксидантная активность связана с билирубиновой частью BR-DT, поскольку один таурин неэффективно поглощает пероксильные радикалы. Число пероксильных радикалов, захватываемых одной молекулой BR-DT, составляет 1,9 по сравнению с 4,7 радикала на одну молекулу биливердина — водорастворимого физиологического предшественника билирубина. Индуцированное пероксильными радикалами окисление BR-DT приводит к смещению максимума поглощения спектра в сторону более коротких длин волн; биливердин не образуется в качестве основного продукта окисления. BR-DT, но не таурин и не биливердин, значительно ускоряет катализируемое ионами меди(II) разложение гидропероксида линолевой кислоты. В присутствии ионов железа(III) BR-DT не проявляет активности по разрушению липидных гидропероксидов. Добавление ионов меди(II) к BR-DT приводит к образованию комплекса со спектральными характеристиками, сходными с характеристиками комплекса биливердина с ионом меди(II), что указывает на протекание окислительно-восстановительных реакций между BR-DT и ионами меди(II).