Скелетная окклюзия: нарушение развития с пожизненной заболеваемостью

Вероятность возникновения пороков развития орофациальных тканей высока из‑за структурной и эмбриональной сложности лица и чувствительности к внутренним и внешним нарушениям. Скелетная окклюзия обусловлена искажением нормального роста нижней и/или верхней челюсти в период внутриутробного развития. При отсутствии лечения пациенты со скелетной окклюзией могут испытывать стоматологические деформации, бруксизм, скученность зубов, тризм, затруднения жевания, обструкцию дыхательных путей и нарушения пищеварения. В этом обзоре мы сосредоточились на скелетной окклюзии, которой страдает 27,9% населения США с различными уровнями тяжести. Мы обобщаем распространённость окклюзии классов I, II и III в разных этнических группах и обсуждаем наиболее частые медицинские расстройства, связанные со скелетной окклюзией. Стоматологические аномалии, приводящие к окклюзии — такие как агенезия зубов, скученность, отсутствующие зубы и аномальный размер зубов — в этом обзоре не рассматриваются. Мы предлагаем модифицированную классификацию окклюзии для исследовательских целей, чтобы чётко разграничить скелетную и стоматологическую окклюзию по сравнению с классификацией Энджла. Кроме того, мы провели поперечный анализ ортодонтических (окклюзия) данных из репозитория BigMouth Dental Data Repository для оценки возможных ассоциаций между окклюзией и другими медицинскими состояниями. В заключение, обзор подчёркивает необходимость выявления генетических и экологических факторов, которые вызывают или увеличивают риск скелетной окклюзии, а также возможных связей с другими заболеваниями для улучшения оценки, прогноза и терапевтических подходов.