Гетерогенность CD4+ T-клеток в зависимости от срока беременности и при преэклампсии на основе одноклеточного РНК-секвенирования

CD4+ T cell heterogeneity in gestational age and preeclampsia using single-cell RNA sequencing
Michio Tomura, Akitoshi Nakashima, Tomoko Shima, Krishna M. Roskin, Shigeyuki Shichino, Tamara Tilburgs, Sayaka Tsuda, Keiko Morita, Akemi Yamaki‐Ushijima, Azusa Sameshima, Shigeru Saito
2024-05-07

FOXP3+ регуляторные T клеткирепертуар T-клеточных рецепторовподмножество Th1подмножество Th1/Th2 промежуточных клетокистощение Tregклоническое расширениеэкспрессия генов, связанная с цитотоксичностьюдекидуальные CD4+ T клеткиэффекторное Treg-подобное подмножествосрок беременностипреэклампсияодноячеечный секвенирование РНК
Баланс между провоспалительными децидуальными CD4+ T-клетками и регуляторными T-клетками FOXP3+ (FOXP3+ Tregs) важен для поддержания фетоматеринской толерантности. С помощью одноклеточного РНК-секвенирования и анализа репертуара T-клеточных рецепторов мы установили, что разнообразие и клональность подмножеств децидуальных CD4+ T-клеток зависят от срока беременности. Подмножества Th1/Th2 промежуточных и Th1 CD4+ T-клеток были клонами расширены как в ранней, так и в поздней беременности, в то время как FOXP3+ Tregs были клонами расширены в поздней беременности. Подмножества Th1/Th2 промежуточных и FOXP3+ Treg продемонстрировали изменённую экспрессию генов при преэклампсии (PE) по сравнению со здоровой поздней беременностью. Подмножество Th1/Th2 промежуточных показало повышенные уровни экспрессии генов, связанных с цитотоксичностью, при PE. Более того, в группе PE наблюдалась усиленная истощённость Treg, и анализ субкластеров FOXP3+ Treg показал, что эффекторно-подобное подмножество Treg определяло сигнатуры истощённости Treg при PE. Подмножества Th1/Th2 промежуточных и эффекторно-подобных Treg являются возможными субсетями, стимулирующими воспаление при PE.
1
Разнообразие и клональность субпопуляций декаidual CD4+ T-клеток зависят от гестационного возраста, показано методом одноячеечной RNA-seq и анализа репертуара TCR.
2
FOXP3+ регуляторные T-клетки (Tregs) клонально расширены специфически на поздних сроках беременности.
3
При преэклампсии (PE) субпопуляции Th1/Th2 промежуточных и FOXP3+ Tregs демонстрируют изменённую экспрессию генов по сравнению со здоровой поздней беременностью.
4
При PE наблюдается усиление фенотипа истощения Tregs, вызванное эффектороподобной подгруппой Tregs.
5
Субпопуляции Th1/Th2 промежуточных и Th1 CD4+ T-клеток клонально расширены как на ранних, так и на поздних сроках беременности.
6
Th1/Th2 промежуточные и эффектороподобные Treg-подсети определены как возможные субпопуляции, вызывающие воспаление при PE.
7
Субпопуляция Th1/Th2 промежуточных клеток показывает повышенную экспрессию генов, связанных с цитотоксичностью, при PE.

Децидальные субпопуляции CD4+ T‑лимфоцитов (включая Th1/Th2‑промежуточные, Th1 и FOXP3+ Treg) во время беременности

Гетерогенность, клональное разнообразие/клональность, зависимая от срока беременности динамика, а также изменённые профили экспрессии генов и сигнатуры истощения этих децидальных субпопуляций CD4+ T‑клеток в поздней беременности и при преэклампсии

Publication Details
Publication Date
2024-05-07
Journal
Publisher
ISSN
Cited by
20
Access Type
Author Information
Authors
Michio Tomura
Akitoshi Nakashima
Tomoko Shima
Krishna M. Roskin
Shigeyuki Shichino
Tamara Tilburgs
Sayaka Tsuda
Keiko Morita
Akemi Yamaki‐Ushijima
Azusa Sameshima
Shigeru Saito
Explore further
Open the scid.ai AI chat with a ready-made request: it will find papers on a similar topic and help build a literature review.
Find similar papers in the chat
Make a presentation
100%