Разделение и характеристика альдегидных продуктов перекисного окисления липидов, стимулированного ADP–Fe2+, в микросомах печени крысы

1. Для разделения сложного комплекса веществ, содержащих карбонильные группы и образующихся при перекисном окислении липидов, использовали методы тонкослойной хроматографии (ТСХ) и высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). 2. Основным изученным типом перекисного окисления липидов было окисление фосфолипидов микросом печени крысы, стимулированное ADP–Fe2+. Предварительное разделение полярных и неполярных продуктов проводили методом ТСХ; дальнейшее разделение и идентификацию отдельных компонентов выполняли методом ВЭЖХ. Определения проводили для микросомальных осадков и надосадочной смеси после инкубации микросом в течение 30 мин при 37 °C. 3. Полярная фракция была больше неполярной при выражении результатов в нмолях карбонильных групп на 1 г печени. В неполярной фракции надосадочной жидкости основными компонентами при использованном методе экстракции были n-алканали (31% от общего количества), α-дикарбонильные соединения (22%) и 4-гидроксиалкенали (37%). 4. Основными индивидуальными компонентами неполярной фракции оказались пропаналь, 4-гидроксиноненаль, гексаналь и окт-2-еналь. Среди других идентифицированных компонентов были бутаналь, пент-2-еналь, гекс-2-еналь, гепт-2-еналь, 4-гидроксиоктеналь и 4-гидроксиундеценаль. Полярная карбонильная фракция была менее сложной, чем неполярная, хотя индивидуальные компоненты еще не были идентифицированы. 5. Поскольку эти карбонильные соединения не вступают в значительную реакцию с тиобарбитуровой кислотой, которая преимущественно свидетельствует о наличии малонового диальдегида, был сделан вывод, что при перекисном окислении липидов высвобождаются значительные количества биологически активных карбонильных производных, которые, однако, могут не выявляться реакцией с тиобарбитуровой кислотой.