Двухстворчатый аортальный клапанСужение аорты (коарктация)Пожизненное наблюдениеТранскатетерная терапияДефект межжелудочковой перегородки
Figures from the paper
Abstract (AI)
Коарктация аорты встречается примерно у 0,04% населения и составляет около 10% поражений у взрослых с врожденными пороками сердца. Она может проявляться как изолированная патология или как часть сложного дефекта и наиболее часто ассоциируется с бикуспидальным аортальным клапаном, дефектом межжелудочковой перегородки и нарушениями митрального клапана. С момента первого хирургического ремонта в 1944 году доступные варианты лечения значительно расширились. Одним из важнейших достижений в лечении стала разработка транскатетерной терапии для как врожденной, так и особенно рецидивирующей коарктации аорты. Отдаленные осложнения, даже после по-видимому успешного лечения, не являются редкостью; поэтому пожизненное наблюдение жизненно важно.
Key Findings
1
Стеноз может быть изолированным или сочетаться со сложными дефектами, наиболее часто в сочетании с двустворчатым аортальным клапаном, дефектом межжелудочковой перегородки и поражениями митрального клапана.
2
Стеноз аорты встречается в 0,04% населения и составляет около 10% поражений у взрослых с врожденными пороками сердца.
3
Поздние осложнения после кажущегося успешным лечения стеноза не редки, поэтому необходим пожизненный контроль.
4
Варианты лечения стеноза значительно расширились с момента первой хирургической коррекции в 1944 году, включая важные достижения в чрескожной катетерной терапии для нативного и рецидивного стеноза.
Research Object
Коарктация аорты (врождённое сужение аорты)
Research Subject
Клиническая эпидемиология, связанные пороки сердца, варианты лечения (хирургические и транскатетерные методы), отдалённые осложнения и необходимость пожизненного наблюдения у пациентов с коарктацией аорты
Publication Details
Publication Date
2020-02-07
Journal
Publisher
ISSN
Open access PDF
Access Type
Author Information
Download PDF
Subscribe to digest