Новые сведения о структуре и функции рибосомы

За последние 4 года благодаря появлению новых камер многие структуры рибосом были разрешены методом криоэлектронной микроскопии (cryo-EM) с высокой, часто близкой к атомной, разрешающей способностью, что привнесло новые механистические представления о процессах инициации трансляции, удлинения пептидной цепи, терминации и рециклинга. Таким образом, cryo-EM присоединилась к рентгеновской кристаллографии в качестве мощного метода структурных исследований трансляции. Значимость этого нового развития заключается в том, что теперь можно определять структуры рибосом в комплексе с их функциональными партнёрами связывания с высоким разрешением в нескольких состояниях во время выполнения ими своей функции. Цель данной статьи — предоставить обзор этих новых исследований и оценить вклад, который они внесли в понимание трансляции и регуляции трансляции.