Детский рассеянный склероз в Тунисе: ретроспективное исследование за 11 лет

ВВЕДЕНИЕ: Детский рассеянный склероз (дРС) представляет собой редкое демиелинизирующее заболевание с началом до 18 лет. Целью настоящего исследования было изучение особенностей дРС у тунисских детей. ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ: Проведено ретроспективное исследование продолжительностью 11 лет (2005–2016), включавшее всех пациентов с диагнозом дРС в соответствии с критериями Международной исследовательской группы по детскому рассеянному склерозу (International Pediatric Multiple Sclerosis Study Group, IPMSSG) 2012 года, наблюдавшихся в специализированном научно-клиническом центре. Были собраны и проанализированы эпидемиологические, клинические, нейровизуализационные, лабораторные и терапевтические данные. РЕЗУЛЬТАТЫ: В исследование вошёл 21 пациент. Соотношение мальчиков и девочек составило 1:3. Средний возраст начала заболевания — 11 лет (диапазон 3–17 лет). У трёх пациентов был сахарный диабет 1-го типа. Преобладало полифокальное начало (81%); двигательные нарушения отмечались у 57% пациентов. Пароксизмальная дистония наблюдалась у 24% пациентов. У всех пациентов была диагностирована ремиттирующая форма заболевания. Интерферон бета назначали 80% пациентов, что сопровождалось снижением годовой частоты рецидивов. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Ежегодную заболеваемость дРС среди тунисских детей младше 18 лет можно оценить в 0,05 случая на 100 000 детей. Отличительными особенностями данной группы были частое сочетание с сахарным диабетом 1-го типа и более высокая частота дистонии. Повышение осведомлённости о дРС может способствовать совершенствованию стратегий ведения детей и их семей.