Синтез, спектроскопическая характеристика, редокс- и биологические скрининговые исследования некоторых комплексов переходных металлов(II) с Schiff‑основаниями, полученными из салицилальдегида‑4‑аминоантипирина и 2‑аминофенола/2‑аминотиофенола
SYNTHESIS, SPECTROSCOPIC CHARACTERIZATION, REDOX, AND BIOLOGICAL SCREENING STUDIES OF SOME SCHIFF BASE TRANSITION METAL(II) COMPLEXES DERIVED FROM SALICYLIDENE-4-AMINOANTIPYRINE AND 2-AMINOPHENOL/ 2-AMINOTHIOPHENOL
2001-08-31
SCID: 54.1/prmftc53
Discuss with AI
2-аминофенол / 2-аминотиофенол лигандыкомплексы переходных металлов(II) с шиф-Базойэлектрохимическое поведение (циклическая вольтамперометрия Cu, Mn, VO комплексов)салицилали́ден-4-аминоантипиринспектроскопическая характеристика (ИК, UV-Vis, 1H NMR, ESR)
Figures from the paper
Abstract (AI)
Получены нейтральные комплексы Cu(II), Ni(II), Co(II), Mn(II), VO(IV) и Zn(II) с Schiff‑основаниями, полученными из салицилальдегида‑4‑аминоантипирина и 2‑аминофенола или 2‑аминотиофенола. Структурные особенности установлены на основании микроанализа, ИК, УФ‑Vis, 1H NMR и ЭПР спектров. Все комплексы имеют квадратную планарную геометрию, за исключением комплексов Mn(II) и VO(IV): хелаты Mn(II) обладают октаэдрическим окружением, тогда как хелаты VO(IV) — квадратно‑пирамидальной геометрией. Данные магнитной восприимчивости и низкой электропроводности указывают на неэлектролитную и мономерную природу комплексов. Исследовано электрохимическое поведение отдельных комплексов Cu(II), Mn(II) и VO(IV) в DMSO при 300 K. Комплекс [CuL1] демонстрирует необратимый пик для пары Cu(II)/Cu(I) при Epc1 = 0.16 В и Epa = 0.53 В относительно Ag/AgCl. Циклическая вольтаммограмма [CuL2] в MeCN при 300 K показывает квазиобратимую пару Cu(II)/Cu(III) при Epc = 0.47 В и Epa = 0.61 В относительно Ag/AgCl и два необратимых восстановления Cu(II) → Cu(I) и Cu(I) → Cu(0) при Epc = −0.63 В и −0.89 В соответственно. Комплекс [MnL1] проявляет два необратимых перехода Mn(II)/Mn(I) и Mn(I)/Mn(0) при Epc = −0.10 В и −0.84 В с прямыми окислениями при Epa = −0.70 В и −0.04 В соответственно. Записаны X‑диапазонные ЭПР‑спектры комплексов Cu(II) и VO(IV) в DMSO при 300 K и 77 K; приведены их основные характеристики. Оценены биологические активности металлокомплексов против бактерий Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Klebsiella pneumoniae, Salmonella typhi, Pseudomonas aeruginosa и Shigella flexneri, а также грибов Aspergillus niger и Rhizoctonia bataicola. Большинство комплексов проявляют более высокую активность, чем свободные Schiff‑основания и контроль.
Key Findings
1
Электрохимические исследования: [CuL1] показывает необратимый Cu(II)/Cu(I) при Epc1 = 0.16 В и Epa = 0.53 В (Ag/AgCl); [CuL2] — квазиобратимый Cu(II)/Cu(III) при Epc = 0.47 В и Epa = 0.61 В и необратимые восстановления при -0.63 В и -0.89 В; [MnL1] показывает необратимые Mn(II)/Mn(I) и Mn(I)/Mn(0) восстановления при Epc = -0.10 В и -0.84 В с окислением при Epa = -0.70 В и -0.04 В.
2
Данные магнитной восприимчивости и низкой электропроводности свидетельствуют о неэлектролитической и мономерной природе комплексов.
3
Большинство металлических хелатов демонстрируют более высокую антибактериальную и противогрибковую активность против исследованных штаммов по сравнению с соответствующими свободными шиф‑базами и контролем.
4
Спектроскопические (IR, UV-Vis, 1H NMR, ESR) и микроанализ показывают квадратную планарную геометрию для всех комплексов, кроме Mn(II) (октаэдрическая) и VO(IV) (квадратно-пирамидальная).
5
Синтезированы нейтральные шиф‑базовые комплексы Cu(II), Ni(II), Co(II), Mn(II), VO(IV) и Zn(II) из салицилидена-4-аминоантипирина с 2-аминфенолом/2-аминотиофенолом.
Research Object
Нейтральные комплексы переходных металлов (Cu(II), Ni(II), Co(II), Mn(II), VO(IV), Zn(II)) со шифбовыми основаниями, полученными из салициледена-4-аминоантипирина и 2-аминофенола или 2-аминотиофена
Research Subject
Синтез, спектроскопическая и микроаналитическая структурная характеристика (IR, UV-Vis, 1H NMR, ESR), редокс/электрохимическое поведение (циклическая вольтамперометрия в DMSO/MeCN), магнитные и проводящие свойства, геометрии комплексов, а также их антибактериальная и противогрибковая активность по сравнению со свободными шифбовыми основаниями
Publication Details
Publication Date
2001-08-31
Journal
Publisher
ISSN
Access Type
Author Information
Download PDF
Subscribe to digest