Пероральные твердые липидные наночастицы этопозида обеспечивают метрономоподобную терапию со сниженной токсичностью при нейробластоме с амплификацией MYCN

Терапевтические схемы лечения злокачественных новообразований у детей, таких как нейробластома, остаются сложными и часто сопровождаются выраженной системной токсичностью. Разработка более эффективных и менее токсичных терапевтических стратегий имеет решающее значение для повышения общей выживаемости и качества жизни пациентов группы высокого риска. Нанофармакология рака стала трансформирующей платформой в онкологии, обеспечивающей прецизионную терапию и целенаправленную доставку химиотерапевтических препаратов. В данном исследовании мы разработали твердые липидные наночастицы, инкапсулирующие ингибитор топоизомеразы II этопозид, с целью создания его лекарственной формы для перорального применения при лечении агрессивной нейробластомы. Наноинкапсуляция значительно улучшила фармакокинетические характеристики и профиль биораспределения препарата, повысив его биодоступность и накопление в опухоли. Для моделирования метрономного режима дозирования мышам с опухолями, полученными из клеток SK-N-BE(2) с амплификацией MYCN, в течение 30 дней перорально вводили препарат до десяти раз. Наноформа продемонстрировала превосходную противоопухолевую эффективность и значительно меньшую токсичность по сравнению как с коммерческими пероральными, так и с внутривенными лекарственными формами. Эти результаты подтверждают потенциал стратегий на основе наномедицины как более безопасной и эффективной альтернативы традиционной химиотерапии при нейробластоме. • Наноинкапсуляция расширяет терапевтические возможности этопозида. • Твердые липидные наночастицы, содержащие этопозид, продемонстрировали высокую противоопухолевую эффективность при нейробластоме с амплификацией MYCN. • Перорально применяемые противораковые нанопрепараты открывают новые возможности в области метрономоподобной терапии.