Доставка лекарственных препаратов с помощью углеродных нанотрубок для лечения рака in vivo

Химически функционализированные одностенные углеродные нанотрубки (SWNT) продемонстрировали перспективность для направленного накопления в опухолях у мышей, а также биосовместимость, выведение из организма и низкую токсичность. В настоящей работе показана доставка лекарственного препарата с помощью SWNT in vivo для подавления роста опухолей у мышей. Паклитаксел (PTX), широко применяемый химиотерапевтический препарат, был конъюгирован с разветвлёнными цепями полиэтиленгликоля на поверхности SWNT посредством расщепляемой сложноэфирной связи, в результате чего был получен водорастворимый конъюгат SWNT–PTX. Конъюгат SWNT–PTX обеспечивал более эффективное подавление роста опухоли, чем клинический препарат Таксол, в мышиной модели рака молочной железы 4T1 благодаря более длительной циркуляции в крови и десятикратно более высокому накоплению PTX в опухоли при доставке с помощью SWNT, вероятно, за счёт эффекта повышенной проницаемости и удерживания. Лекарственные молекулы, доставленные в ретикулоэндотелиальную систему, высвобождались из SWNT и выводились по билиарному пути, не вызывая явных токсических эффектов в нормальных органах. Таким образом, доставка лекарственных препаратов на основе нанотрубок является перспективным подходом для достижения высокой эффективности лечения при минимальных побочных эффектах в будущей терапии рака с использованием низких доз препаратов.