Наночастицы диоксида церия, направленные в митохондрии, в качестве антиоксидантов при болезни Альцгеймера

Митохондриальный окислительный стресс является ключевым патологическим фактором нейродегенеративных заболеваний, включая болезнь Альцгеймера. Аномальная генерация активных форм кислорода (АФК), обусловленная дисфункцией митохондрий, может приводить к гибели нейрональных клеток. Известно, что наночастицы диоксида церия (CeO2) действуют как эффективные и регенерируемые поглотители АФК, переходя между степенями окисления Ce(3+) и Ce(4+). Поэтому селективное направленное перемещение наночастиц диоксида церия в митохондрии может стать перспективным терапевтическим подходом к лечению нейродегенеративных заболеваний. В настоящей работе описаны разработка и синтез наночастиц диоксида церия, конъюгированных с трифенилфосфонием, которые локализуются в митохондриях и подавляют гибель нейронов в трансгенной мышиной модели болезни Альцгеймера 5XFAD. Наночастицы диоксида церия, конъюгированные с трифенилфосфонием, уменьшают выраженность реактивного глиоза и морфологического повреждения митохондрий, наблюдаемых у этих мышей. В совокупности полученные данные указывают на то, что наночастицы диоксида церия, конъюгированные с трифенилфосфонием, являются потенциальными терапевтическими кандидатами для лечения митохондриального окислительного стресса при болезни Альцгеймера.