Декорированные ультратонкие нанолисты селенида висмута как таргетные тераностические агенты для визуализации in vivo, управляемой лучевой терапии рака

Decorated ultrathin bismuth selenide nanosheets as targeted theranostic agents for in vivo imaging guided cancer radiation therapy
Zhenhuan Song, Yanzhou Chang, Hanhan Xie, Xue‐Feng Yu, Paul K. Chu, Tianfeng Chen
2017-10-01

нанолисты Bi2Se3нацеливание RGD-пептидоммагнитно-резонансная томографияфотоакустическая визуализациярадиосенсибилизация
Эффективный радиотерапевтический агент синтезирован с использованием ультратонких двумерных нанолистов Bi2Se3 (NS), шириной 30 нм и толщиной 2 нм, в качестве радиосенсибилизатора. Для повышения эффективности лучевой терапии и биосовместимости применены хитозан (CS) и RGD-пептид. Нанолисты Bi2Se3-CS-RGD демонстрируют отличную способность к нацеливанию на раковые клетки с повышенной экспрессией интегрина αvβ3, а также высокую эффективность радиосенсибилизации и стабильность. Подробные эксперименты in vitro показывают, что нанолисты Bi2Se3-CS-RGD повышают чувствительность клеток HeLa к индуцированной рентгеновским излучением гибели клеток за счет ингибирования активности тиоредоксинредуктазы (TrxR) и активации расположенных ниже по сигнальному пути каскадов, опосредованных активными формами кислорода. Эксперименты in vivo с внутривенным или внутритуморальным введением демонстрируют, что нанолисты Bi2Se3-CS-RGD эффективнее подавляют рост опухоли по сравнению с немодифицированными нанолистами Bi2Se3. Многофункциональность нанолистов позволяет использовать фотоакустическую и магнитно-резонансную визуализацию для оценки их способности к нацеливанию и терапевтического эффекта соответственно. Кроме того, декорированные RGD нанолисты Bi2Se3 обладают значительно лучшей биосовместимостью in vivo и могут эффективно выводиться из организма через 48 ч после инъекции. Это исследование демонстрирует эффективный и безопасный тераностический агент для следующего поколения лучевой терапии рака. Ученые из Китая продемонстрировали наноматериал, усиливающий направленное уничтожение раковых клеток посредством лучевой терапии. Лучевая терапия использует рентгеновские лучи для уничтожения раковых клеток, однако некоторые опухоли нечувствительны к рентгеновскому излучению. Введение в организм агента, связывающегося с раковыми клетками, может повысить их чувствительность, но получение таких агентов в больших масштабах затруднительно. Тяньфэн Чэнь из Университета Цзинань в Гуанчжоу и его коллеги объединили двумерные листы селенида висмута с хитозаном и пептидом, создав биосовместимый материал, повышающий эффективность лучевой терапии. Материал обладает отличной способностью нацеливаться на раковые клетки, высокой эффективностью радиосенсибилизации и стабильностью. Fu...
1
Нанолисты Bi2Se3-CS-RGD избирательно нацеливаются на раковые клетки с повышенной экспрессией интегрина αvβ3 и усиливают чувствительность клеток HeLa к индуцированной рентгеновским излучением гибели.
2
При внутривенном или внутритуморном введении нанолисты Bi2Se3-CS-RGD эффективнее подавляют рост опухоли in vivo, чем немодифицированные нанолисты Bi2Se3.
3
Радиосенсибилизация связана с ингибированием активности тиоредоксинредуктазы и активацией последующих сигнальных путей, опосредованных активными формами кислорода.
4
Нанолисты обеспечивают фотоакустическую и магнитно-резонансную визуализацию, обладают улучшенной биосовместимостью и эффективно выводятся из организма в течение 48 часов после инъекции.
5
Разработаны стабильные радиосенсибилизирующие тераностические агенты на основе ультратонких нанолистов Bi2Se3 размером 30 нм в ширину и 2 нм в толщину, модифицированных хитозаном и пептидом RGD.

ультратонкие нанослои Bi2Se3, декорированные хитозаном и пептидом RGD и используемые в качестве таргетных тераностических агентов при лучевой терапии рака

их способность нацеливаться на раковые клетки, повышать радиочувствительность к рентгеновскому излучению, подавлять рост опухоли, обеспечивать визуализацию терапевтических эффектов и демонстрировать биосовместимость in vivo

Publication Details
Publication Date
2017-10-01
Journal
Publisher
ISSN
Access Type
Author Information
Authors
Zhenhuan Song
Yanzhou Chang
Hanhan Xie
Xue‐Feng Yu
Paul K. Chu
Tianfeng Chen
Explore further
Open the scid.ai AI chat with a ready-made request: it will find papers on a similar topic and help build a literature review.
Find similar papers in the chat
Make a presentation
100%