Селективная функционализация аминофтерациклов пирилиевым соляным соединением
Selective Functionalization of Aminoheterocycles by a Pyrylium Salt
2018-07-03
SCID: 54.1/sk28ys9n
Discuss with AI
активация C–N для нуклеофильного ароматического замещенияобразование связей C–O, C–N, C–S, C–SO2Rпоздняя стадия функционализации / дериватизацияпирилиев тетрафторборат (Pyry-BF4)селективная функционализация аминоергциклических соединений
Figures from the paper
Abstract (AI)
Предложенный метод позволяет вводить функциональные группы на поздней стадии синтеза для получения высокофункционализированных структур.
Key Findings
1
Демонстрировано более 60 примеров реакций образования связей (C−O, C−N, C−S, C−SO2R), что указывает на широкую применимость метода.
2
Pyry-BF4 позволяет проводить позднюю стадию функционализации малых молекул, обеспечивая получение сильно функционализированных структур.
3
Пирилиум тетрафторборат (Pyry-BF4) эффективно конденсируется с широким разнообразием гетероциклических аминов, активируя C−N связь для дальнейших преобразований.
4
Активированные Pyry-BF4 C−N связи подвергаются нуклеофильному ароматическому замещению с образованием связей C−O, C−N, C−S или C−SO2R.
5
Метод работает в мягких условиях и демонстрирует впечатляющую толерантность к функциональным группам по сравнению с диазотизацией и полиалкилированием.
Research Object
Аминогетероциклы, функционализируемые с помощью пирилиевого тетрафторборатного реагента (Pyry-BF4)
Research Subject
Селективная установка связей C–O, C–N, C–S и C–SO2R через конденсацию с Pyry-BF4 для активации C–N связи к нуклеофильному ароматическому замещению при мягких условиях с высокой толерантностью к функциональным группам и возможностью поздней стадии внесения замещений
Publication Details
Publication Date
2018-07-03
Journal
Publisher
ISSN
Access Type
Author Information
Download PDF
Subscribe to digest