Реакции кросс-сочетания Сонагаширы без меди: обзор

Реакцию Сонагаширы можно проводить при комнатной температуре, в водных растворах и в присутствии мягких оснований. Несомненно, реакция Сонагаширы относится к числу наиболее эффективных и широко применяемых реакций в органическом синтезе. Эта именная реакция доказала свою полезность во многих областях органического синтеза, включая получение фармацевтических препаратов, гетероциклов, природных соединений, органических соединений, сложных молекул с биологической активностью, наноматериалов и многих других материалов, используемых в повседневной жизни. Присутствие переходных металлов в качестве катализаторов действительно было необходимо для проведения реакции Сонагаширы. Однако в последнее время реакцию успешно проводят без меди в качестве сокатализатора и без фосфинов или аминов в качестве оснований. В данном критическом обзоре мы рассматриваем разработки в области реакции Сонагаширы, успешно осуществляемой в отсутствие комплексов меди, фосфинов или аминов, что может иметь особые преимущества для реализации принципов зелёной химии и повышения экономической целесообразности проведения этих реакций.