Применение оценки репродуктивной токсичности, вызываемой эндокринными дизрапторами, у коловраток: обзор

Химические вещества, нарушающие работу эндокринной системы (EDC), широко распространены в водной среде, нарушают эндокринную функцию организмов и угрожают стабильности экосистем. Коловратки, являющиеся важным живым кормом для личинок морских рыб, креветок и крабов, связывают вызванное EDC нарушение репродукции со стабильностью морских экосистем и устойчивостью аквакультуры. В настоящем обзоре, выполненном в соответствии с рекомендациями PRISMA, обобщены основные результаты, последствия и пробелы в исследованиях репродуктивной токсичности EDC у коловраток. Традиционные EDC — тяжёлые металлы, пер- и полифторалкильные вещества (PFAS), фенолы, фталатные эфиры, полибромированные дифениловые эфиры (PBDE) и стероидные гормоны — и новые EDC — побочные продукты дезинфекции, микропластик и метаболиты фармацевтических препаратов — вызывают различные нарушения репродукции. Например, Hg2+ обладает чрезвычайно высокой токсичностью (24-часовая LC50 = 4,51 мкг л−1 у Brachionus plicatilis), BDE-47 повреждает яичники, а микропластик вызывает задержки, передающиеся через поколения. Вид коловраток и продолжительность воздействия влияют на чувствительность; например, для BDE-47 96-часовая LC50 составляет 0,163 мг л−1, тогда как 24-часовая LC50 превышает 22 мг л−1 у B. plicatilis. Окислительный стресс является универсальным механизмом, а комбинированное воздействие EDC приводит к зависящим от контекста синергическим или антагонистическим эффектам. Нарушение жизнедеятельности под действием EDC снижает плотность популяции коловраток, изменяет структуру сообщества и распространяется по пищевым сетям, угрожая аквакультуре и биоразнообразию. Трансгенерационная токсичность — например, ингибирование под действием 4-нонилфенола на 28% у F1 по сравнению с 12% у F0 — снижает устойчивость. Этот обзор способствует оценке риска, связанного с EDC; сохраняющиеся пробелы включают отсутствие долгосрочных данных о низких концентрациях, недостаточное понимание механизмов трансгенерационной токсичности, взаимодействий EDC с микробиомом и токсичности новых PFAS, которые должны стать приоритетами будущих исследований.