Мезопористые кремнезёмные наночастицы как носители лекарственных препаратов при лечении рака

Несмотря на то что за последние десятилетия лечение рака значительно улучшилось, по-прежнему необходимы более специфичные и эффективные терапевтические подходы. Хирургическое удаление опухоли не всегда возможно, лечение метастазов представляет значительные трудности, а химио- и лучевая терапия не только могут вызывать тяжёлые побочные эффекты, но и способствовать развитию резистентности. Для решения этих проблем требуются более эффективные методы лечения с меньшим числом побочных эффектов. Одним из перспективных подходов является использование систем доставки лекарственных препаратов. В настоящей работе мезопористые кремнезёмные наночастицы (MSN) рассматриваются в качестве биоразлагаемых носителей лекарственных препаратов, способных повысить эффективность лечения и снизить выраженность побочных эффектов. MSN в полной мере соответствуют критериям наночастиц-носителей: их специфическая структура обеспечивает высокую загрузочную ёмкость и широкие возможности модификации поверхности. Синтез MSN позволяет точно регулировать размеры частиц и пор. Кроме того, высвобождение лекарственных препаратов можно настраивать с помощью различных систем-затворов, например чувствительных к pH или окислительно-восстановительным условиям. MSN могут поступать в опухоли пассивно благодаря эффекту повышенной проницаемости и удерживания либо подвергаться активному нацеливанию с использованием различных лигандов. ПЭГилирование продлевает время циркуляции и повышает доступность наночастиц. Существенным преимуществом MSN является их исключительно низкая токсичность in vivo. Тем не менее клиническая трансляция остаётся сложной задачей. В целом мезопористые кремнезёмные наночастицы представляют собой перспективный инструмент для разработки инновационных, более эффективных и безопасных методов лечения рака.