Влияние среды для созревания ооцитов на развитие in vitro эмбрионов крупного рогатого скота, полученных in vitro

Целью данного исследования было изучить влияние различных культуральных сред, использовавшихся для созревания ооцитов крупного рогатого скота, на развитие эмбрионов in vitro после оплодотворения in vitro. Ооциты аспирировали из фолликулов размером 2–5 мм яичников, собранных на местной бойне. Ооцит-кумулюсные комплексы (ОКК) культивировали в течение 23–25 ч в одной из семи коммерчески доступных сред, дополненных 6 мг/мл бычьего сывороточного альбумина (BSA), 0,25 мМ пирувата, 10 мкг/мл лютеинизирующего гормона (LH), 0,5 мкг/мл фолликулостимулирующего гормона (FSH) и 1 мкг/мл эстрадиола. После созревания в течение 23–25 ч все яйцеклетки подвергали одному и тому же протоколу оплодотворения in vitro с использованием модифицированной среды TALP, а затем культивировали в одной и той же бессывороточной среде для культивирования эмбрионов (HECM-1/BSA) в течение 8 дней, после чего оценивали развитие эмбрионов. Пять сред (SFRE, MEM alpha, TCM199, MEM alpha/+, RPMI:MEM alpha) лучше поддерживали нормальное созревание ооцитов, что определяли по развитию эмбрионов до стадий двух клеток (76–82%), морулы/бластоцисты (25–32%) и бластоцисты (12–19%). В ооцитах, созревавших в среде Waymouth MB 752/l или Ham's F-12, частота дробления до стадии двух клеток была значительно ниже (52% и 37% соответственно), что не было связано с неудачным оплодотворением. Среди яйцеклеток, которые в этих двух средах достигли стадии двух клеток, 27% и 9% развились до морул/бластоцист, тогда как лишь 6% и 3% соответственно развились до стадии бластоцисты.