Клинико-патоморфологические особенности и данные магнитно-резонансной томографии у 24 кошек с гистопатологически подтверждённым неврологическим инфекционным перитонитом кошек
Clinicopathologic Features and Magnetic Resonance Imaging Findings in 24 Cats With Histopathologically Confirmed Neurologic Feline Infectious Peritonitis
2017-08-20
SCID: 54.1/4ha3s4fn
Discuss with AI
анализ спинномозговой жидкостиклинико-патологические признакигистопатологическое подтверждениемагнитно-резонансная томографияневрологический инфекционный перитонит кошек
Figures from the paper
Abstract (AI)
Актуальность: Инфекционный перитонит кошек (ИПК) является наиболее распространённым инфекционным заболеванием центральной нервной системы (ЦНС) у кошек и неизменно приводит к летальному исходу. Для принятия клинических решений необходимы усовершенствованные методы прижизненной диагностики. В настоящее время сведения о данных магнитно-резонансной томографии (МРТ) при неврологической форме ИПК ограничены, что обусловливает необходимость более подробного описания этих изменений для оптимизации применения МРТ в качестве диагностического инструмента. Цель: Описать клинико-патоморфологические особенности и данные МРТ при подтверждённом неврологическом ИПК. Животные: Двадцать четыре кошки, принадлежавшие владельцам, с гистопатологически подтверждённым неврологическим ИПК. Методы: Проведён ретроспективный анализ архивных записей 5 учреждений для выявления случаев подтверждённого неврологического ИПК, при которых при жизни выполнялась МРТ ЦНС. Оценивали данные о породе, возрасте и поле, клинико-патоморфологические, МРТ- и гистопатологические находки. Результаты: Выявлены три отдельных клинических синдрома: миелопатия на уровне T3–L3 (3 случая), центральный вестибулярный синдром (7) и мультифокальное поражение ЦНС (14). Во всех случаях обнаружены изменения на МРТ, включая контрастное усиление мозговых оболочек (22), контрастное усиление эпендимы (20), вентрикуломегалию (20), сирингомиелию (17) и грыжевое вклинение через большое затылочное отверстие (14). Цереброспинальную жидкость исследовали в 11 случаях; во всех случаях отмечалось значительное повышение концентрации общего белка и общего числа ядерных клеток. Все 24 кошки были подвергнуты эвтаназии; медиана продолжительности выживания от начала клинических признаков составила 14 дней (диапазон, 2–115 дней). При гистопатологическом исследовании выявлялись периваскулярные пиогранулематозные инфильтраты, лимфоплазмоцитарные инфильтраты или их сочетание, поражавшие лептоменинксы (16), сосудистые сплетения (16) и перивентрикулярную паренхиму (13). Выводы и клиническая значимость: Магнитно-резонансная томография является чувствительным методом выявления неврологического ИПК, особенно в сочетании с соответствующими данными о животном, клинической картиной и результатами анализа цереброспинальной жидкости.
Key Findings
1
Все кошки были подвергнуты эвтаназии; медиана выживаемости от начала клинических признаков составила 14 дней. МРТ признана чувствительным методом при сочетании с соответствующими клиническими и ликворными данными.
2
У всех 11 кошек, которым исследовали спинномозговую жидкость, отмечалось выраженное повышение общего содержания белка и общего числа ядерных клеток.
3
Гистопатология обычно выявляла периваскулярные пиогранулематозные и/или лимфоплазмоцитарные инфильтраты в лептоменинксах, сосудистых сплетениях и перивентрикулярной ткани.
4
Изменения на МРТ обнаружены у всех 24 кошек; наиболее частыми были усиление контрастирования мозговых оболочек и эпендимы, вентрикуломегалия, сирингомиелия и грыжа через большое затылочное отверстие.
5
У кошек с неврологическим ФИП выявлены три клинических синдрома: миелопатия T3–L3, центральный вестибулярный синдром и мультифокальное поражение центральной нервной системы.
Research Object
Гистопатологически подтверждённый неврологический инфекционный перитонит кошек, поражающий центральную нервную систему
Research Subject
Клинико-патологические характеристики и МРТ-признаки поражения центральной нервной системы, включая паттерны поражений и диагностические изменения
Publication Details
Publication Date
2017-08-20
Journal
Publisher
ISSN
Open access PDF
Access Type
Author Information
Download PDF
Subscribe to digest