Экспрессия FOXP2 в ходе развития мозга совпадает с участками патологии у взрослых при тяжелом расстройстве речи и языка

Нарушение функции FOXP2, гена, кодирующего транскрипционный фактор с доменом forkhead, вызывает тяжелое развитие нарушение вербальной коммуникации, включающее глубокие дефекты артикуляции в сочетании с языковыми и грамматическими нарушениями. Исследования нейронных основ этого расстройства ранее ограничивались нейровизуализацией пораженных детей и взрослых. Открытие ответственного гена, FOXP2, предоставляет уникальную возможность изучить соответствующие нейронные механизмы с молекулярной точки зрения. В настоящем исследовании мы определили детальную пространственную и временную картину экспрессии мРНК FOXP2 в развивающемся мозге мыши и человека. Мы обнаружили экспрессию в нескольких структурах, включая корковую пластинку, базальные ганглии, таламус, нижние оливы и мозжечок. Эти данные подтверждают роль FOXP2 в развитии кортико-стриатальных и оливо-мозжечковых контуров, участвующих в моторном контроле. Мы обнаруживаем интересное совпадение между регионами ранней экспрессии и последующими участками патологии, предполагаемыми нейровизуализацией. Более того, гомологичный шаблон экспрессии FOXP2/Foxp2 у человека и мыши указывает на роль этого гена в развитии моторно-связанных контуров у млекопитающих. В целом, исследование поддерживает гипотезу о том, что нарушения последовательности движений и процедурного обучения могут быть центральными для расстройства речи и языка, связанного с FOXP2.