Субпопуляция CD8+ дендритных клеток избирательно эндоцитирует погибающие клетки в культуре и in vivo

Дендритные клетки (ДК) способны в культуре тканей фагоцитировать и представлять антигены, происходящие из инфицированных, злокачественных и аллогенных клеток. В настоящей работе мы непосредственно показали, что ДК in situ захватывают клетки этих типов после их флуоресцентной маркировки карбоксифлуоресцеинсукцинимидиловым эфиром (CFSE) и введения мышам. Вводимые клетки включали сингенные спленоциты и опухолевые клеточные линии, индуцированные к апоптозу ex vivo воздействием осмотического шока, а также аллогенные B-клетки, уничтоженные NK-клетками in situ. Во всех случаях меченные CFSE клетки активно эндоцитировались ДК in vivo, но только субпопуляцией CD8+. После захвата все фагоцитирующие CD8+ ДК могли формировать комплексы главного комплекса гистосовместимости класса II с пептидами, что выявляли с помощью моноклонального антитела, специфичного к этим комплексам. CD8+ ДК также избирательно представляли клеточно-ассоциированные антигены CD4+ и CD8+ T-клеткам. Аналогичные события происходили с культивируемыми ДК: CD8+ ДК вновь избирательно захватывали и представляли погибающие клетки. Напротив, как CD8+, так и CD8− ДК фагоцитировали частицы латекса в культуре, а обе субпопуляции ДК представляли растворимый овальбумин, захваченный in vivo. Таким образом, CD8+ ДК специализированы на захвате погибающих клеток, что помогает объяснить их избирательную способность к перекрёстной презентации клеточных антигенов CD4+ и CD8+ T-клеткам.