Новая среда для подсчёта и субкультуры бактерий из питьевой воды

Агар для подсчёта колоний в настоящее время рекомендуется в качестве стандартной среды для бактериального подсчёта на чашках (35 °C, 48 ч инкубации) воды и сточных вод. Однако агар для подсчёта колоний не обеспечивает рост многих бактерий, которые могут присутствовать в обработанных источниках питьевой воды. Была разработана новая среда для использования в анализах гетеротрофного подсчёта колоний и для субкультуры бактерий, выделенных из образцов питьевой воды. Новая среда, обозначенная R2A, содержит на 1 л воды лабораторного качества: 0,5 г дрожжевого экстракта, 0,5 г Proteose Peptone no. 3 (Difco Laboratories), 0,5 г Casamino Acids (Difco), 0,5 г глюкозы, 0,5 г растворимого крахмала, 0,3 г K2HPO4, 0,05 г MgSO4·7H2O, 0,3 г натриевого пировиноградного (пиуврата) и 15 г агара. Подкорректируйте pH до 7,2 кристаллическим K2HPO4 или KH2PO4 и стерилизуйте при 121 °C в течение 15 мин. Результаты параллельных исследований со спред-посевом, мембранной фильтрацией и методом вливания показали, что среда R2A давала значительно более высокие численности бактерий, чем агар для подсчёта колоний. Исследования влияния температуры инкубации показали, что величина счёта обратно пропорциональна температуре инкубации. Более длительное время инкубации, до 14 дней, давало более высокие показатели и увеличивало выявление пигментированных бактерий. Максимальные бактериальные подсчёты были получены после инкубации при 20 °C в течение 14 дней. В качестве инструмента мониторинга гетеротрофных бактериальных популяций в процессах очистки воды и в обработанной воде распределительной сети рекомендуется использование спред- или мембранно-фильтровых пластин на среде R2A с инкубацией при 28 °C в течение 5–7 дней. (АННОТАЦИЯ СОКРАЩЕНА ДО 250 СЛОВ)