SNP rs657152 не связан с уровнем вирусной нагрузки при COVID-19 или вероятностью заболевания в популяции европеоидов Восточной Сибири

Перекрестно воспроизводимые ассоциации с rs657152 в локусе 9q34.2c и rs11385942 в локусе 3p21.31, выявленные у пациентов с тяжелой формой COVID-19 в европеоидной популяции, требуют изучения этого феномена в различных популяциях, в том числе в качестве независимого биологического маркера. Были разработаны праймеры и зонды TaqMan для ПЦР-дискриминации аллелей A и C однонуклеотидного полиморфизма (SNP) rs657152. Полиморфизм локуса rs657152 A/C был определен у 129 пациентов с COVID-19 и в контрольной группе из 466 здоровых лиц. Значимых различий в частотах аллелей A и C — соответственно 0,47/0,53 и 0,45/0,55 у пациентов и здоровых лиц — не выявлено. Также не обнаружено различий в распределении аллелей между пациентами с высокой вирусной нагрузкой в мазке (Ct в диапазоне 16–25) и пациентами со средней или низкой вирусной нагрузкой (Ct в диапазоне 26–40).