Генная терапия при мультиформной глиобластоме: может ли она изменить ситуацию?

Мультиформная глиобластома (GBM) является одним из наиболее летальных видов рака и характеризуется неблагоприятным прогнозом. За прошедшее столетие с момента ее первоначального открытия и медицинского описания прогресс в разработке эффективных методов лечения этого заболевания был ограниченным. Несмотря на многочисленные усилия, для лечения глиобластомы было одобрено лишь несколько препаратов. Однако эти методы не обеспечили существенного улучшения показателей общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования. Одной из причин являются уникальные особенности опухоли, такие как гетерогенность и сложность доставки лекарственных средств из-за наличия двух серьезных барьеров — гематоэнцефалического и опухолево-кровяного. В последние годы значительные достижения в области терапевтических подходов привели к появлению перспективных новых и усовершенствованных методов лечения. Таргетные методы терапии, такие как моноклональные антитела (mAbs) и низкомолекулярные соединения, являются двумя важными примерами; однако они не обеспечили значимого улучшения выживаемости пациентов с GBM. Генная терапия, относительно новый передовой подход, представляет собой перспективный потенциальный метод лечения рака, особенно GBM. Благодаря своим отличительным свойствам она может преодолеть ограничения предыдущих методов лечения и даже более новых передовых подходов, таких как терапия моноклональными антителами. Цель данного обзора — осветить современное состояние и достижения генной терапии в лечении GBM, а также представить перспективы ее дальнейшего развития.