Вирус, ассоциированный с аденовирусом (AAV), в качестве вектора для генной терапии

Наблюдается возрождение интереса к генной терапии, частично обусловленное выявлением и пониманием новых векторов доставки генов. Вирус, ассоциированный с аденовирусом (AAV), — несодержащий оболочки вирус, который можно инженерно модифицировать для доставки ДНК в целевые клетки, и он привлёк значительное внимание в этой области, особенно в клинически ориентированных экспериментальных терапевтических стратегиях. Возможность получать рекомбинантные частицы AAV, лишённые любых вирусных генов и содержащие необходимые последовательности ДНК для различных терапевтических применений, до сих пор доказала свою безопасность как одна из стратегий генной терапии. В этом обзоре приводится обзор некоторых важных факторов, которые следует учитывать при использовании AAV в качестве вектора для генной терапии.