Биофункционализированные 3D-печатные матрицы из желатина и альгината с пептидами аргинин–глицин–аспарагиновая кислота (RGD) для усиленной ин витро остеогенезы

Актуальность/цель: Дефекты альвеолярной кости трудно лечить из‑за продолжающейся резорбции и ограничений традиционных трансплантатов. Стратегии тканевой инженерии, в частности 3D-матрицы на основе гидрогелей, представляют перспективную альтернативу, имитируя внеклеточный матрикс и поддерживая клеточно-опосредованную регенерацию. Целью данного исследования было внедрение пептидов аргинин–глицин–аспарагиновая кислота (RGD) в 3D-печатные гидrogели из желатина и альгината для повышения их биологической активности и остеогенного потенциала при восстановлении альвеолярной кости. Материалы и методы: Оценивали адгезию клеток, пролиферацию, дифференцировку (по активности щелочной фосфатазы) и минерализацию (по окрашиванию Alizarin Red S) с использованием остеобластоподобных клеток MG-63. Результаты: 3D-печатные матрицы из желатина и альгината, модифицированные пептидами RGD, продемонстрировали пористую архитектуру. Элементный анализ и FTIR подтвердили успешную инкорпорацию пептидов за счёт повышенного содержания азота и кислорода, а также наличия амидных и C–H растягивающих полос. Матрицы показали стабильное набухание, уменьшенную деградацию и значительное улучшение адгезии и пролиферации клеток MG-63, активности щелочной фосфатазы и минерализации, особенно в группе с модификацией 0,5 mg/mL RGD. Вывод: Модификация пептидами RGD существенно повышает структурные и биологические характеристики 3D-матриц из желатина и альгината, подтверждая их потенциал в качестве эффективного материала для регенерации альвеолярной кости.